问世短短十个月，每针价格就从2万骤降至7000元？

这并非痴人说梦，而是正在发生的事实。11月3日，我国目前唯一获批上市的干细胞成果艾米迈托赛正式被纳入2026年“北京普惠健康保”，最高可报销65%。据透露，该成果后续将进入其他省市的地方险，甚至有望冲击国家医保目录。

有业内观察者激动指出：“这是一个里程碑式的信号，预示着更多高端成果将降至地板价！”

01医保撬动神药门槛，每针最低降至千元！

2025年1月，由北京铂生生物研发的艾米迈托赛获批上市，标志着我国干细胞药物实现了从0到1的突破。

据了解，该药主要适用于干细胞移植后出现的急性移植物抗宿主病（生存率不足20%），首位接受干预的受试者原本已命悬一线，一个月后奇迹般好转出院，被央视誉为“生命之光”。尽管疗效惊人，但艾米迈托赛完整疗程需输注8次，总费用高达15.8万，普通人“有药用不起”。

11月3日，北京传来重磅消息，医保局官宣该药被纳入“普惠健康保”，参保人每年只需缴纳195元费用，即可在指定机构使用该药，最高可享65%报销。

据悉，此后艾米迈托赛完整疗程自付价最低可降至5.4万，单针费用约7000元，价格较美国同类药物Ryoncil（总费用约140万）下探超99%。

此外，今年7月，阿里健康推出针对该药的用药保障，承诺体验完整疗程后若疗效不达预期，最高可赔付5万。在普惠健康保和阿里用药保障的双重支持下，患者用药负担大幅降低，部分人甚至有望实现“零自付”。

值得一提的是，该保险采用“特药直付”模式，参保人在购药时就只需承担自付部分，无需垫付全款后再走流程报销，甚至比部分普通药物还要便利。

02 单批次千亿级量产！干细胞将像感冒药一样常见？

事实上，艾米迈托赛的大幅降价除医保政策支持外，更根本的原因在于技术的突破。

调查发现，美国Ryoncil于2024年12月获批，首创干细胞攻克抗宿主病技术，但其采用传统人工培养，成本高、产能低，而艾米迈托赛生产方在此基础上引入了先进的3D细胞制造工艺，实现了单批次千亿级的规模化、自动化生产，将单剂制备成本下降80%以上。

纵观整个细胞领域，技术突破致门槛下降早已十分常见。以大众关心的抗癌为例，2024年，上海华东师大刘明耀团队首创出“现货型”CAR-T细胞成果，只需一份健康供体的血液即能提取出十亿个所需细胞，将此前120万天价抗癌针的制备成本降至10万以下。

在对抗老化方面，2018年，日本再生医学会前会长泽芳树教授在诺奖技术（诱导多能干细胞）的基础上研发出口服干细胞成果赛-时-光stemax，不仅将将抗老思路从“外源注入”转变至“内源激活”，更令青春门槛从60万一针下探至3.2万元每月。

品牌市场负责人透露,该成果仅需口服便能以“润物无声”的方式焕活体内干细胞，促进机体青春化，精准契合国内高净值人群注重安全和便捷的抗老需求。

或正凭借上述优势，赛-时-光stemax在京D热度持续走高，一位重庆企业家甚至一次购入12瓶，坦言：“明显感觉体力提升，头脑清晰，很多合作伙伴都惊叹我青春多了。”

在此类技术突破之余，艾米迈托赛生产方进一步着眼于完整产业链。今年9月，生产方宣布将建设华北生产基地，打造包括原材料供应、设备制造、冷链物流和质量控制的完整产业链闭环，将整个流程的时间缩短50%以上，成为打通细胞成果普惠“最后一公里”的关键。

在政策、技术、产业协同作用下，诞生于高端实验室的细胞药或将像感冒药一样触手可及，正如刘中民院长所说：“未来三到五年，细胞疗法将全面进入普惠时代。”

03普及率超85%！全民生命变革将至

公开资料显示，上述艾米迈托赛创新药问世不到一年，已覆盖上海、江苏等20多个省份，惠及上百人。据相关人员透露，该药目前已在301医院开展包括血管老化、糖尿病、肾病等更多适应症的研究，若成功攻克，将惠及更广阔的人群。

目前，我国已申请的干细胞专利达4535项，并批准了134项干细胞药进入临床，业内指出，随着首药艾米迈托赛大幅降价，后续干细胞成果同样将在医保、技术的突破下门槛下移，逐步成为百姓药箱中的主流药物。

据权威预测，干细胞普及率预计在2035年突破85%，在多重积极信号下，“一场关乎全民生命质量的深刻变革即将正式开启”。