赛隽基因生物和达安基因与干细胞药物的关系如下： - 赛隽基因生物与干细胞药物的关系- 研发主体：赛隽生物是专注于干细胞药物研发的企业，是目前华南地区干细胞药物临床批件最多、临床推进最快的企业，也是国内唯一实现基础研究和临床转化有机结合模式的干细胞新药研发企业。- 产品管线：其自研的首个国产骨髓间充质干细胞注射液CG - BM1，近三年共获批3项临床试验许可，包括治疗慢加急性肝衰竭、急性呼吸窘迫综合征和缺血性脑卒中，目前均已开展临床试验。第二代产品靶向型间充质干细胞注射液采用mRNA对间充质干细胞进行基因修饰，为功能增强型干细胞产品，正在中检院开展质量检定。第三代产品组织特异性干细胞注射液则利用培养体系差异进行功能赋予。- 重点项目：牵头申请并获批国家重点研发计划“干细胞研究与器官修复”专项，“治疗慢加急性肝衰竭的骨髓间充质干细胞注射液（CG - BM1）新药研发与确证性临床试验”获批国家重点研发计划2024年度项目。- 达安基因与干细胞药物的关系- 投资创建：达安基因联合中山大学国家级实验室共同创建了赛隽生物，并通过控股子公司广州市达瑞生物技术股份有限公司合计持有其32.63%股权，间接参与干细胞药物研发。- 平台建设：国家药监局细胞类产品质量研究与评价重点实验室依托中山大学附属第三医院，联合广东省药品检验所和达安基因共同建设，为干细胞药物的质量研究与评价等提供了专业平台。