三诺生物（300298）10月23日晚披露2025年三季报业绩。前三季度，公司营业收入34.53亿元，同比增长8.52%；归母净利润2.11亿元，同比下降17.36%。其中第三季度实现营业收入11.9亿元，同比增长13.40%；归母净利润3034.87万元，同比下降47.55%。
三诺生物业绩下滑同时，遭遇了基金等机构投资者大幅减持。
三季报显示，截至9月30日，三诺生物股东户数为2.46万户，较上半年末增加9080户，增幅达58.52%。
三诺生物前十大流通股东中，共有5个机构投资者披露持有，合计持股量达6523.11万股，占三诺生物总股本的11.64%，相较于上一季度，机构持股比例合计下降了4.84个百分点。其中，睿远成长价值混合型基金大幅减持873.24万股，睿远均衡价值三年持有混合型基金大幅减持690万股，华宝中证医疗交易型指数基金减持150.68万股，3只基金均为连续第二个季度减持三诺生物。
三诺生物三季报还披露了两起诉讼事项。三诺生物旗下公司与罗氏交叉专利许可诉讼。2024年6月4日，Roche Diabetes Care, Inc.（下称罗氏）在美国特拉华州联邦地区法院向本公司之孙公司 Trividia Health，Inc.（下称 THI）提起专利侵权诉讼。罗氏认为THI销售的TRUE
METRIX 和 TRUE METRIX PRO 试条侵犯了其两项美国专利。THI 已于2024年7月26日回复起诉书，否认有任何侵权行为，并反诉罗氏所主张的专利因已存在现有技术而无效，且因其在美国专利局存在不当行为而不可执行，并反诉罗氏侵犯了THI所拥有的No.8,128,981专利。
自2025年4月法院发布权利要求解释令后，案件进入事实证据开示阶段。在事实证据开示即将结束、专家证据开示将于2025年底启动之前，庭审定于2026年9月进行，考虑到THI在此诉讼上已投入了大量的资金成本和时间成本，为避免因长期专利纠纷所造成的后续诉讼成本增加、企业资源浪费，更好地专注于核心业务，为糖尿病患者提供服务，最终决定与罗氏进行和解协商。经友好协商，THI于2025年10月2日与罗氏就BGM产品签订了交叉专利许可和解协议。该协议生效后，Trividia 获得罗氏专利授权（涵盖至少39项美国专利及专利申请以及境外对应专利），以用于实施THI产品；同时，罗氏则获得THI 专利授权（涵盖至少2项美国专利及境外对应专利）。THI需根据协议向罗氏净额支付1900万美元。相关诉讼已于2025年10月17日以“有偏见驳回”方式终结。
雅培诉讼。2025年7月4日，Abbott Diabetes Care Inc.（下称雅培）在海牙UPC分院，就其两项欧洲EPO专利EP4344633和EP3988471，针对Sinocare Inc.（下称公司）和AMenarini Diagnostics S.r.l.（下称美纳里尼）提起了临时禁令申请（Preliminary Injunction, PI）。雅培宣称公司生产的GlucoMen iCan CGM 产品侵犯其专利权。2025年9月3日，海牙UPC分院开庭审理了两项申请，公司向UPC法庭递交了相关证据资料，否认有任何侵权行为并提出了不侵权和雅培该两项专利无效的抗辩。2025年10月17日，海牙UPC分院批准了雅培针对EP4344633的临时禁令申请。2025年10月22日，海牙UPC分院全面驳回了雅培针对EP3988471的临时禁令申请。双方可在判决生效后15日内就临时禁令的判决提起上诉。
10月24日，三诺生物股价逆市下跌。截至午间收盘，该股报19.16元/股，下跌0.98%。今年以来，三诺生物累计下跌25.09%。
