本报讯 （记者邬霁霞见习记者王楠）5月15日晚间，浙江东亚药业股份有限公司（以下简称“东亚药业”）发布公告称，近日，公司曲美布汀原料药获得韩国食品药品监督管理局（韩国MFDS）原料药品注册证书。

　　曲美布汀是一种胃肠动力调节药物，具有促进或抑制胃动力的双重调节作用，适用于治疗胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻便秘等症状。相关数据显示，2024年度马来酸曲美布汀制剂在中国市场的销售额约为3.72亿元。

　　近年来，东亚药业持续推进原料药国际注册与市场准入工作。此前，东亚药业全资子公司生产的头孢妥仑匹酯原料药也已获得韩国MFDS原料药品注册证书。

　　本次曲美布汀原料药获批，将给东亚药业拓展韩国的医药市场带来积极影响，为曲美布汀原料药在海外市场的销售创造条件，推动国际市场布局的深化。