深圳商报·读创客户端记者陈燕青

　　健友股份29日披露2024年年报及2025年一季报。年报显示，受益于制剂业务等增长，公司去年归母净利润同比大增536%。总体来看，财报展现出公司在复杂市场环境下的发展轨迹，其业务结构的动态变化与战略布局调整备受关注。

　　制剂业务驱动增长原料药寻求突围

　　健友股份年报显示，公司去年实现营业总收入39.24亿元，同比微降0.20%，营收结构持续优化；归母净利润8.26亿元，同比大幅增长536%。年报显示，公司制剂业务收入去年占比攀升至77.74%，达30.5亿元，较去年增长10.05%，成为拉动业绩的关键力量。特别是非肝素制剂收入增长显著，达14.67亿元，占比37.38%，增幅高达24.25%。

　　步入今年一季度，公司原料药板块受客户采购策略调整影响，肝素原料药收入同比下降51.61%，占收入比重由去年同期的25.37%降至20.06%，导致整体业绩阶段性承压，营业收入同比下降11.9%，归母净利润下降52.19%。不过，公司制剂业务一季度继续延续良好态势，销售收入同比增长18.30%，彰显出强劲的发展韧性，已然成为公司重要增长极。

　　健友股份表示，肝素原料药作为公司传统业务，是推动公司无菌注射剂国内和国际化进程的基础，公司在该领域深耕多年，竞争优势显著，当前的业绩波动是公司持续转型升级过程中必经的阵痛期，公司将通过优化产品结构、强化成本控制等措施，力求在困境中实现业绩突围，回归稳定增长轨道。

　　生物类似药发力多元产品贡献营收

　　今年以来，生物类似药作为健友股份第三增长曲线，发展势头正猛。

　　4月3日晚，健友股份公告自主研发的利拉鲁肽生物类似药获美国FDA批准上市，原研药自2010年在美国上市后市场表现优异，2024年该产品美国市场销售额约13.5亿美元，且美国境内仅有1家同规格产品获批上市，这为健友股份的利拉鲁肽生物类似药开拓了广阔市场空间。

　　去年6月，公司收购的阿达木单抗生物类似药Yusimry在美国成功上市，数月销售收入突破7000万元人民币，较原持有人同期销售业绩实现翻倍增长。此次成功收购为公司后续生物类似药管线的国际化布局提供了可复制的商业模式。

　　除已上市产品外，白蛋白紫杉醇、格拉替雷及甘精、门冬、赖脯三类胰岛素等多个重磅生物类似药产品研发处于后期阶段，获批进程稳步推进，预计获批后将陆续贡献营收。

　　当前，健友股份已经构建了质量控制、营销渠道等方面极具竞争力的完整全球化生物药平台，为生物药管线的持续产出提供了坚实保障。公司通过和全球领先研发团队在临床研究方面的深入合作，成功搭建重组蛋白药物质量研究与临床评价平台，提升了产品审批和产业化转化效率、提高生物质量研究与工艺开发及转化能力，进一步拓展大分子生物药创新与产业化能力。

　　出海正当时加快全球布局

　　在全球医药市场融合的大背景下，中国药企出海已成长期趋势，健友股份经过对出口业务10年布局，已经逐渐修筑护城河。

　　根据2024年年报，公司目前已有12条通过FDA审计的产线正在运营，并有良好的持续供应记录。根据华泰证券研报，公司获FDA批准的品种中超过四分之一是在首轮审评环节即获得上市批准，远超行业平均水平。与此同时，健友股份已经构建了符合全球多个规范市场药政要求的高标准质量体系2024年，健友股份制剂出口收入较去年增长，其中美国销售收入较去年同期增长18.96%。

　　除美国市场外，去年健友股份还持续推进20多个国家市场的产品注册与销售拓展工作，包括南美洲、亚洲、北非、欧洲等区域市场，其中，公司去年成功拓展了9个国家的业务。此外，公司进一步布局东南亚市场，以新加坡子公司作为拓展东南亚业务的支点。这些市场的进一步拓展有望成为公司在中美市场之外的第三发展极，为公司业务进一步拓展并参与全球药品市场竞争奠定基础。

　　未来，健友股份将加快欧洲市场申报进程，积极开拓中东、中南美洲等新兴市场。通过多元化市场布局，降低对单一市场依赖，有效规避关税风险，进一步提升国际市场竞争力，在全球舞台上展现中国药企的实力与担当。