上证报中国证券网讯 10月29日晚，众生药业（002317）披露2026年三季报，数据显示，公司2026年前三季度实现营收14.68亿元，归母净利润1.77亿元，扣非净利润1.84亿元。现金流继续保持高增，前三季度达6.34亿元，同比增长309.03%。三季度单季利润端表现亮眼，归母净利润6515.70万元，同比提升3.95%；三季度扣非净利润6311.56万元，同比提升6.92%。
研发方面，公司上半年投入9483.19万元，同比增长8.35%，近四年来研发投入占营业收入比例均超过10%，这种以研发投入换取未来增长的路径，正逐步迎来收获期。公司在呼吸系统、代谢性疾病等高景气赛道的研发布局持续加深，研、产、销三端协同的价值闭环逐步成形，为后续业绩增量提供了坚实支撑。
抗病毒领域双星并立。来瑞特韦片（商品名：乐睿灵®）作为无需联用利托那韦的拟肽类3CL靶向新冠病毒的一类创新药，安全性适配广泛人群；昂拉地韦片（商品名：安睿威 ®）则是靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的一类创新药，具备快速起效、强效抗病毒、低耐药三大差异化优势，综合疗效优于奥司他韦等传统竞品，均已纳入国家医保目录。
不仅如此，公司在代谢与慢病赛道的布局也极具前瞻性。公司自主研发的GLP-1/GIP双靶点创新药RAY1225注射液（倍尔泊肽注射液），已于10月上旬公告减重III期临床（REBUILDING-2）达到主要终点，顶线数据在主要有效性指标及多项心血管代谢危险因素改善上显著优于安慰剂，且其双周一次的给药方案具备长周期、高依从性优势。RAY1225注射液9mg剂量组每两周注射一次、治疗52周后，体重较基线平均降低22.24%，经安慰剂校正后降低20.46%（P<0.0001），减重效果显著优于安慰剂，且安全性和耐受性良好，展现出强劲且差异化的产品力。公司在研的MASH创新药ZSP1601片也于近期被纳入国家突破性治疗药物程序，临床价值获监管认可，正处于III期临床的启动阶段。
随着RAY1225等核心品种临床与商业化进程推进、业绩逐步兑现，公司创新转型有望获得更多市场认同。历经多年持续的研发投入与战略深耕，众生药业已经完成从传统药企向源头创新药企的蜕变。
