10月23日晚间，丽珠医药集团股份有限公司（以下简称“丽珠集团”）发布的2026年三季度报告显示，前三季度，公司实现营业收入73.2亿元，实现归属于上市公司股东的净利润为12.88亿元。

　　在研发端，公司将AIDD（人工智能驱动的药物发现）作为提升自主研发和早期药物发现能力的重要抓手，核心目标是服务自有管线、提高研发效率，并逐步形成具有自主权益的创新管线资产。

　　在小分子化药领域，公司已搭建自主AIDD工作流，整合分子生成、虚拟筛选、活性预测及ADMET（药物的吸收、分布、代谢、排泄及毒性）评估等功能，综合运用开源模型、商业软件和外部专业工具，开展候选分子的筛选和优化。今年上半年，平台实现新颖活性分子命中率提升2倍至5倍，化合物虚拟筛选周期由传统数个月压缩至数天。公司同步推进面向重点靶点的数据基座建设，对公开专利、文献及项目研发数据进行结构化整理。随着数据持续积累，公司计划针对不同靶点开展迁移学习和模型微调，逐步提升模型在特定靶点上的预测能力。

　　在生物药领域，丽珠集团主要借助外部成熟AI工具，辅助开展抗体设计、蛋白结构预测、亲和力优化和成药性评价，并结合专业研发人员的判断及公司自身实验能力，对候选分子进行验证和迭代，形成“AI辅助设计—实验验证—结果反馈—迭代优化”的研发路径。

　　出海方面，丽珠集团国际化进程提速，制剂和原料药协同出海，依托全球注册合规体系，产品销售与商务授权双轮驱动，多区域市场同步取得突破。

　　原料药板块，丽珠集团2026年前三季度出口创汇稳步增长，新产品表现亮眼，在欧美规范市场占有率快速提升。

　　注册认证层面，公司国际化资质布局持续落地，达巴万星、头孢曲松钠于多国获批上市；多黏菌素B、妥布霉素、头孢他啶碳酸钠等重点品种持续推进全球化注册布局，陆续在拉美、中亚、东南亚、非洲等市场递交上市申请。

　　合规体系建设方面，丽珠集团多款主力产品顺利推进德国、巴西、坦桑尼亚等国GMP（药品生产质量管理规范）现场核查，持续夯实全球化生产合规壁垒。

　　制剂国际化海外市场持续拓展，巴基斯坦已稳固成为丽珠集团制剂产品海外第一大核心市场，乌兹别克斯坦市场拓展超额完成年度既定目标，孟加拉国、菲律宾、印尼等重点市场销售规模稳步扩容。

　　注册申报工作高效推进。2026年前三季度，丽珠集团在阿尔及利亚集中递交6项制剂上市申请；环孢素软胶囊成功获得印尼上市批文，持续丰富公司海外制剂管线储备。

　　依托完备的产品管线以及成熟的全球化运营体系，丽珠集团海外商务授权多点开花，国际化商业化持续深化。报告期内，丽珠集团达成辅助生殖赛道全球授权合作，实现这一优势细分领域的技术与权益出海；同时牵手东非合作伙伴达成五国联动合作，同步启动多国药证申报，加速布局东非医药市场。代谢类产品海外拓展节奏加快，公司相继与墨西哥、巴基斯坦本土药企达成合作，巴基斯坦项目已完成首批发货。