艾伯维公布Lutikizumab治疗中重度化脓性汗腺炎的III期INTREPID试验顶线结果。试验达到主要终点及8项排序次要终点。第16周，Lutikizumab组达到HiSCR75应答标准的患者比例为31.4%，安慰剂组为23.4%，差异具有统计学意义。第8周，Lutikizumab组皮肤疼痛评分至少下降3分的患者比例为26.2%，安慰剂组为15.0%；治疗后16周内，疾病发作患者比例分别为18.4%和28.1%。公司称，该药总体耐受性良好，未发现新的安全性问题。Lutikizumab目前仍处于研究阶段，尚未获监管机构批准；艾伯维预计于2027年公布更多试验数据，并在当年下半年提交相关监管申请。