近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准美国某生物医药企业研发的口服泛RAS抑制剂上市，用于治疗经治RAS突变转移性胰腺癌，这是全球首款获批的泛RAS口服抑制剂。Ⅲ期临床显示，该药将患者中位总生存期从化疗组的6.7个月延长至13.2个月，死亡风险下降60%。RAS突变驱动超90%的胰腺癌发生，此前已获批的RAS靶向药仅能覆盖1%至2%的患者，该药填补了这一领域的临床空白，也验证了泛RAS抑制策略的临床可行性。

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