施维雅近日发布2024-2025财年业绩报告。财报显示，集团全年合并销售收入达69亿欧元，同比增长16.2%，超额完成60亿欧元的既定目标。集团息税折旧摊销前利润（EBITDA）同比增长47.2%至19亿欧元，利润率提升至28.2%。

　　业绩增长主要受肿瘤业务驱动，该板块收入同比增长54.6%，达22.1亿欧元，占集团总收入比重提升至32.2%。其中，美国市场表现尤为突出，收入增长70.3%，贡献了集团近22%的收入。

　　财报指出，肿瘤药物Voranigo®在美国上市后的销售放量，是推动肿瘤业务高增长的核心动力。该药物目前已在美国、澳大利亚、日本、巴西及欧洲等近45个国家和地区获批，用于治疗一种罕见脑部肿瘤，并通过早期用药项目惠及全球超5500名患者。

　　此外，集团通过多项外部合作持续强化肿瘤管线，包括与Black Diamond Therapeutics达成协议共同开发实体瘤靶向疗法、收购中国生物制药公司BioNova Pharmaceuticals的一款急性白血病精准疗法，以及与IDEAYA Biosciences合作开发罕见眼癌疗法Darovasertib。

　　根据IQVIA数据，2024年，全球肿瘤药物支出增至2520亿美元，其中74%集中在主要发达国家市场（美国、欧盟4国+英国和日本），在过去五年中保持稳定。

　　预计未来五年，特别是2028年和2029年，这些主要发达国家市场的支出增长将放缓，因为届时部分产品开始面临仿制药和生物类似药的竞争，包括PD-1/PD-L1抑制剂的首批生物类似药。

　　美国肿瘤药物支出已从2019年的620亿美元增至2024年的1160亿美元，占全球支出的46%，预计2029年将增至约1950亿美元，年均增长率约为9.5%至12.5%，而过去五年为13.5%。

　　过去五年，新兴医药市场国家的肿瘤药物支出年均增长11.0%，未来五年预计将加速增长，年均增长约为13.5%至16.5%。在过去五年中，中国占新兴医药市场增长的55%，但在2015-2019年期间，中国的支出增长曾有所放缓。

　　IQVIA预计到2029年，随着新兴医药市场国家以及美国、欧盟4国+英国和日本以外的其他发达国家医疗保健服务覆盖范围的扩大，全球肿瘤药物支出将继续增长。

　　在肿瘤领域取得进展的同时，施维雅将神经科学作为下一个重点布局领域，聚焦难治性癫痫、罕见运动障碍及神经肌肉疾病等罕见病赛道。目前管线中已包含8个研究阶段项目和3个开发阶段项目。

　　为提前布局前沿创新，集团还成立了风险投资基金Servier Ventures，通过投资生物科技初创企业，巩固其在生物科技生态中的合作伙伴地位。

　　尽管肿瘤业务增长迅猛，心血管代谢及静脉疾病领域作为传统优势板块，仍贡献了集团43.3%的收入，销售额同比增长1.8%至29.68亿欧元。施维雅在该领域的创新聚焦于提升患者用药依从性，例如开发高血压复方制剂以减少慢性病患者的服药数量。相关缓释三联及四联疗法已在多国提交上市申请。

　　基于当前增长势头，施维雅财务执行副总裁Pascal Lemaire称，未来将继续聚焦战略、承担风险，在肿瘤学和神经科学等罕见病领域持续投入。