1月19日，兴齐眼药（300573）发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局签发的关于SQ-24071滴眼液的《药物临床试验批准通知书》。该药品拟用于延缓儿童及青少年的近视进展，属于化学药品2.2；2.4类改良型新药。审批结论表明，SQ-24071滴眼液符合药品注册的有关要求，同意开展临床试验。

　　公司已完成SQ-24071滴眼液药学及非临床药理毒理学等多方面的研究，研究结果表明该药物具有良好的安全性及临床开发价值。目前国内外尚无该眼用制剂产品上市。根据我国药品注册相关法律法规，公司在取得药物临床批准后，须按照批件内容进行临床研究并经国家药品监督管理局审批通过后方可上市。

　　2025年前三季度，兴齐眼药实现收入19.04亿元，归母净利润5.99亿元。