近日，上证报记者从康诺生物制药股份有限公司（简称“康诺生物”）获悉，该公司“一项评估不同剂量注射用辅酶I(NAD+)治疗卵巢功能衰退有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”（2025LP03594）正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。

　　康诺生物表示，该项研究通过改善卵子质量，帮助延长生育窗口，为卵巢功能衰退女性带来希望，是康诺生物在生殖健康与抗衰老领域的重要探索，旨在探索提升难治性不孕助孕成功率的新路径。

　　公开资料显示，康诺生物成立于2017年，是一家以“AI＋合成生物学”技术为驱动，以线粒体医学与健康产品研发、生产和销售为主营业务的高新技术生物制药企业，专注于NAD+抗衰老、NAD+数字管理和线粒体医学研究。公司目前已完成A轮融资，为合肥产投集团旗下已投生物医药企业。