王海蛟将中国创新药的国际化进程概括为三个阶段。“大约15年前，国际化主流模式是License-in（授权引进），典型案例如再鼎医药将海外产品引入中国开发。这一阶段的本质是‘以市场换技术’。”

　　王海蛟表示，转折点出现在2020年前后。以天境生物将CD47项目授权给艾伯维为标志，中国创新药企开启了License out（对外授权）的浪潮。如今，License out交易额达到数亿美元已变得十分常见，甚至出现了百亿级美元的交易案例。与此同时，License in（引进授权）的规模和数量则大幅减少。中国创新药的License out年度总额已从一两百亿美元攀升至当前的超千亿美元。

　　王海蛟表示，中国创新药出海的核心驱动力在于中国临床试验数据的质量获得了全球监管机构与跨国药企的广泛认可。根据高特佳的观察，目前超过90%的头部跨国药企已与中国创新药研发管线开展授权合作，且合作模式在不断创新升级。这源于2015年中国通过加入国际人用药品注册技术协调会（ICH）等举措，为数据国际互认奠定了基础，使“中国数据”能够支撑全球药品注册。

　　面对活跃的License-out交易，行业曾出现“卖青苗”的讨论。王海蛟认为，擅长从“0到1”早期研发的科研人员或生物科技公司（Biotech），将海外权益授权给具备全球开发能力的大型药企，能让好产品更快惠及全球患者，同时反哺国内的持续创新，这是健康产业生态的必要环节。

　　他进一步表示，全球创新药的产业合作正在向更深层次演进。一部分领先企业已不满足于简单的权益出让，开始探索共同开发（Co-Co）乃至成立合资公司（Newco）等模式。这与早期“只出资产、基本不投资”的模式不同，共同开发意味着中国创新药公司也需要投入资金，与海外伙伴共担风险、共享更高收益。

　　“这背后的驱动力，一是中国企业自身实力与信心的增强；二是海外伙伴通过此前成功的License-out项目，对中国资产和研发能力的认可度大幅提升。”王海蛟表示，中国创新药出海将有更加宏伟的目标：从生物科技公司（Biotech）成长为具备全球临床、注册及商业化能力的跨国药企（MNC）。

　　尽管近年来生物医药投资经历“寒冬”，但高特佳保持了稳定的投资节奏。王海蛟坦言，“寒冬”源于资本市场周期等影响，但产业基本面的“质变”是高特佳坚定布局的底气。在2022年至2024年的行业低谷期，高特佳依然坚持重仓中国创新药行业。

　　“需求明确、产业链成熟、创新能力已获全球验证，我们一直在等待并推动行业转折点的到来。”王海蛟说。

　　关于投资方向，王海蛟分享了高特佳的双重聚焦策略：一是疾病领域，重点布局与老龄化高度相关的神经退行性疾病（如阿尔茨海默症）、慢性病管理及肿瘤免疫等存在巨大未满足临床需求的赛道；二是颠覆性技术平台，如抗体偶联药物（ADC）、双/多特异性抗体、核酸药物以及AI制药等。

　　“AI不仅是提效工具，更可能重塑药物研发范式。”王海蛟表示，高特佳已在影像AI、病理AI及数字健康管理等应用场景进行布局，并密切关注AI在早期药物发现中的突破性应用。

　　作为同时具备参股投资与控股并购经验的机构，高特佳对两者差异有深刻理解。王海蛟以过往成功并购案例阐释，控股并购意味着角色从财务投资者转变为产业运营者，核心在于借助投资机构在资本和产业端的双重资源，对企业进行“短板补强”与价值提升。

　　谈及对早期团队的选择，王海蛟总结了三个关键特质：国际化基因、持续学习能力与开放合作精神。“国内市场竞争持续加剧，具备国际视野、善于整合全球资源并能开展团队协作的创业者，更有可能打造出具有全球竞争力的产品。”他说。

　　展望未来，王海蛟认为，中国生物医药投资的国际化属性将愈发显著。“产品出海或许面临复杂环境，但知识产权（IP）的全球流动与合作依然畅通。能够参与全球竞争的企业，将更受资本青睐。”他表示，高特佳将持续帮助被投企业链接国际资源，在这一波以“能力出海”为特征的产业浪潮中，捕捉下一代中国跨国药企的成长机遇。