12月7日，《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》公布，诺华共有2个新产品及4个新适应症纳入2025年版国家医保药品目录，其中包括全球首款PCSK9 mRNA干扰类降胆固醇药物乐可为®（英克司兰钠注射液）。
乐可为® （英克司兰钠注射液）于2023年8月获得国家药品监督管理局批准，作为饮食的辅助疗法，用于成人原发性高胆固醇血症（杂合子型家族性和非家族性）或混合型血脂异常患者的治疗，包含：在接受最大耐受剂量的他汀类药物治疗仍无法达到LDL-C（低密度脂蛋白胆固醇）目标的患者中，与他汀类药物或者与他汀类药物及其他降脂疗法联合用药，以及在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中，单独用药或与其他降脂疗法联合用药。
据推算，我国心血管疾病患者人数高达3.3亿且患病率持续上升。其中，动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）快速增长，急性心梗死亡率总体呈上升态势。血脂中的LDL-C是形成动脉粥样硬化斑块的关键因素。中国一项在35岁至64岁人群中的20年随访结果显示，LDL-C水平与动脉粥样硬化性心血管疾病发病风险呈显著正相关，LDL-C水平越高，未来20年ASCVD风险越高。
诺华一直致力于为中国患者提供具有高临床价值的创新药物。自1987年以来，诺华已有超过100款创新药物及新适应症在中国获批。2017年以来，诺华有40余款药物被纳入国家医保药品目录。自2022年起，诺华在中国的新药及新适应症开发已实现100%与全球保持同步。2024年，诺华的创新药物惠及了约8070万中国患者。此次2025年国家医保药品目录公布，诺华2个新产品及4个新适应症的纳入，既是诺华“推动药物创新、扩大医药健康可及性”核心理念的践行，更是其在国家医保政策协同支持下，扎根中国创新生态、服务本土患者的生动体现。据悉，诺华将借助后续医保政策支持，推动新增纳入的创新药转化为患者可及的获益。
