“市场需求与治疗方案正同步升级，医药消费‘消费者化’趋势兴起。在此背景下，兼具强效与高安全性的非激素类创新药，如泽立美®本维莫德乳膏正成为市场增长的新型驱动力。”11月22日，在上海举行的首届湿疹之友健康管理论坛上，沙利文大中华区企业传讯总监张雨晨解读《2025年中国皮肤湿疹外用制剂行业白皮书》（下称《白皮书》）时表示：非激素类创新药通过克服传统药物疗效与安全的矛盾，正在引领特应性皮炎（湿疹）治疗市场升级。以泽立美®本维莫德乳膏为代表的非激素类创新药，或代表着未来市场发展方向。

　　重构“低风险”解决方案

　　中国原研药泽立美®本维莫德乳膏陆续在中国、美国、日本、加拿大、德国和法国等多个国家和地区获批上市，至今已经一年。这是我国自主研发具有全新作用机制和靶点的创新药，也是全球首个被批准用于2岁以上儿童与成人湿疹（特应性皮炎）治疗的芳香烃受体（AhR）调节剂。

　　北京大学人民医院皮肤科张建中教授解读特应性皮炎相关指南

　　论坛上，北京大学人民医院皮肤科张建中教授现场解读2025版《中国特应性皮炎外用治疗与管理专家共识》核心价值。共识首次将泽立美列为特应性皮炎重要治疗选择，强调其芳香烃受体（AhR）靶向机制“可同步抑制IL-4/IL-13炎症因子、修复皮肤屏障”的双重优势。

　　“共识提出了中国患者外用药规范体系。”张建中表示，泽立美的临床突破在于其疗效和安全性特性对于儿童面部和薄嫩部位皮肤治疗提供了更优方案。

　　2025年美国皮肤科学会（AAD）指南亦对泽立美予以“强推荐”。4项国际研究证实：用药8周后近60%患者实现深度止痒（PP-NRS改善≥4分），儿童有效率超80%。特别是在中国进行的III期临床试验中，泽立美治愈后停药10个月，70%的患者没有复发。“这部分病人，可以说达到了临床治愈。”张建中说。

　　复旦大学附属华山医院皮肤科顾超颖教授在分享真实世界病例时说，使用泽立美后，超73%儿童患者湿疹症状基本消失，特别是对敏感部位皮疹，药物安全有效性获得临床验证。

　　复旦大学附属华山医院皮肤科顾超颖教授分享真实世界研究

　　中国创新药全球价值逐步凸显

　　在湿疹的治疗方案中，外用药为基本治疗，使用最为普遍，高达90%以上的患者需要采取外用治疗。“在传统治疗方法中，糖皮质激素见效迅速，但长期应用往往会有皮肤萎缩、色素沉着等风险；传统非激素药物的安全性好，但起效较缓、效果弱，医生、患者在选择药物时往往两难。”顾超颖说，新一代创新药物泽立美的上市改变了这一局面。

　　作为一款不含激素的湿疹创新药，泽立美®乳膏通过全新AhR靶向机制精准抑制炎症通路，既能快速缓解瘙痒与皮损，又规避了激素的潜在风险。AD患者“巴拉拉”分享了自己20年的抗病经历：“中药、激素、生物制剂、医美等都试过了，直到遇到泽立美才实现病情稳定控制和不反复。”另一名AD患者“兜兜有糖”说：“坚持使用两个月，症状均在一天内得到抑制，不含激素的特性让我感到十分安心，生活质量有非常大的提升。”

　　“中国特应性皮炎新药呈现‘多、好、亲民’特点，临床数据日益丰富。”张建中表示，泽立美获得国际指南认可，既体现了中国创新药的全球价值，也满足了患者对成分安全可靠的诉求。

　　近年来，医药消费领域呈现出“消费者化”转型趋势，即患者在治疗决策中的参与度与影响力持续提升。《白皮书》显示，雄激素性脱发、皮炎湿疹等常见慢性皮肤病已成消费者主导型疾病代表。这变革已体现在药物销售渠道、药物品牌管理和疾病管理三方面。

　　京东健康皮肤业务负责人朱珊介绍，市场数据印证了这一趋势。刚刚过去的“双11”大促，泽立美在京东平台实现百万元销量，相比“618”活动成交数量激增500%。泽德曼与京东健康达成深度合作，聚焦特应性皮炎领域并共同探索构建了“专业教育+精准触达+全周期管理”数字化解决方案。这一模式高效链接了医患需求，突破地域和资源限制，缩短了创新药从“工厂”到“患者”之间的链条。

　　据悉，泽立美已入选2025年度上海市生物医药“新优药械”产品目录。上海市浦东新区科技和经济委员会副主任凌刚博士表示，中国生物医药行业尤其是皮肤病领域创新成果显著，线上销售平台持续推动行业发展，未来浦东新区将进一步优化生物医药特色园区建设，通过制度创新助推产业高质量发展，让更多国产新药好药惠及广大患者。