上证报中国证券网讯（记者张雪）10月28日，国家卫健委发布《关于第四批鼓励仿制药品建议目录的公示》，对《第四批鼓励仿制药品建议目录》进行公示，包括贝沙罗汀、地夫可特、普鲁士蓝等被鼓励仿制的21个药品纳入该目录，公示期为5个工作日。

　　《第四批鼓励仿制药品建议目录》是为了落实国务院办公厅《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》有关制定仿制药品目录的部署和要求，2025年国家卫生健康委、工业和信息化部、国家知识产权局、国家医保局和国家药监局等部门组织专家对国内专利即将到期尚未提出注册申请及临床供应短缺（竞争不充分）的药品进行遴选论证，提出该目录。

　　此前，已有3批鼓励仿制药物目录公布，共纳入89个品种，其中，第一批目录有33个品种，第二批17个品种，第三批目录有39个品种。

　　行业人士介绍称，鼓励仿制药品目录内药品可按程序优先申报纳入国家医保目录。前几批目录中已上市药品中的多个品种为目录发布后首次在境内获批上市。如，曲前列尼尔注射剂等已有国产药品首次获批上市，格拉替雷注射液等已有进口药品首次获批上市，艾替班特注射液等已有国产和进口药品获批上市。

　　记者注意到，前2批目录中，已有14个药品通过纳入优先审评审批程序予以上市许可，已有12个品种通过谈判进入国家医保目录。包括罕见病用药、治疗地中海贫血和乳腺癌等重大疾病的多种药品。目录的发布改善了临床部分疾病无药可用的现状，丰富了常见治疗领域的药品选择。