9月8日，长春高新（000661）发布公告，控股子公司金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，其GS3-007a干混悬剂境内生产药品注册临床试验申请获得受理。

　　该药物是金赛药业自主研发的口服小分子生长激素促分泌药物，适应症为因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。公告中提到，国内PGHD的发病率约为1/8600，目前中国身高位于第三百分位数（P3）以下的矮小症患者人数为510万左右，确诊的矮小症儿童约为23万。

　　GS3-007a干混悬剂的临床试验申请受理将推动该产品的临床开发，满足患者的未满足临床需求。尽管如此，由于药品研发具有高风险和长周期的特点，临床试验进程仍存在不确定性。

　　2025年中期，长春高新实现收入66.03亿元，归母净利润9.83亿元。