据中央纪委国家监委网站5月29日消息，十四届全国政协常委、经济委员会副主任毕井泉涉嫌严重违纪违法，目前正接受中央纪委国家监委纪律审查和监察调查。
公开简历显示，毕井泉，男，汉族，1955年9月出生，黑龙江省庆安县人，历任国家发展和改革委员会副主任、党组成员兼秘书长；国务院副秘书长、机关党组成员等职位。
2015年1月，毕井泉任国家食品药品监督管理总局局长、党组书记。也是从2015年开始，国内药监系统开始了重大改革，仿制药领域的一致性评价全面开启。创新药的审评审批速度不断加快，不少进口药品在中国上市的时间差从过去的几年缩短到几个月，本土创新药也迎来一个快速发展期。
毕井泉在药监系统工作期间给医药行业留下了不少“印象深刻”的节点，如2015年7月，原国家食药监总局印发《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》，掀起临床药物试验数据的打假风暴，被医药圈称为“7.22惨案”；2015年8月，《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》发布，这份被称为“44号文”的文件重新定义了新药和仿制药，提高了审评门槛；2017年6月，中国正式加入人用药品注册技术要求国际协调会议（ICH），这被业内视为中国医药行业的发展具有里程碑式的意义，可以加速国内与国际的接轨。
2018年，国家机构改革后，毕井泉任国家市场监督管理总局党组书记、副局长。也是在2018年，毕井泉因吉林长春长生公司问题疫苗案件引咎辞职。
被调查前，毕井泉曾以全国政协经济委员会副主任、中国国际经济交流中心理事长的身份发文谈及仿制药一致性评价。他指出，我国提高仿制药标准和开展一致性评价时间还很短。为了坚定对国产仿制药的信心，确保仿制药与原研药质量疗效一致，切实防止把一致性评价变成“一次性评价”。
毕井泉在2024年底接受《经济参考报》采访时也表示，我国生物医药产业发展进入到历史上最好的时期，但也面临很多挑战，最迫切的是要发展商业医疗保险，解决创新药支付难题，完善价格形成机制。对于引发很大讨论的第十批集采，毕井泉认为，网上的一些议论，可能有偏激、情绪化的成分，但与此相伴的隐忧，却不能不重视。应以此为契机，进一步完善集采制度，特别是完善药品质量监管体制和政策，真正启动或加速医药领域相关改革，进一步强化政策协同，坚持“仿制+创新”双轮驱动生物医药高质量发展。
