4月9日，2025张江生命科学国际创新峰会开幕主论坛上，浦东新区区委常委、区政府党组副书记徐徕在致辞中指出，2024年，浦东生物医药产业规模达到4100亿元（年增长近300亿元）。

　　2019年以来，浦东累计获批1类创新药21个（占上海3/4），创新医疗器械31个（占上海58.5%），今年已获批上市2款1类创新药和4款创新医疗器械。细胞基因保持先发优势，全国共有6个上市的CAR-T细胞治疗药品，浦东有3个；另一方面，加快推动创新产品“走出去”，已有3款自主研发的1类创新药在欧美、日本等主流市场获批上市，一大批创新医疗器械走向国际市场；推动浦东成为跨国药企创新产品首发地，已有2款全球同步研发的产品率先在我国获批上市，实现“同步研发、同步临床、同步注册”。

　　徐徕表示，下一步，浦东将重点强化集聚效应、强化原始创新、强化前瞻布局、强化改革试点、强化高效服务，着力提升能级，全力打造产业集群新高地。

　　中国的创新药在近年来发展迅猛。医药魔方最新披露的数据显示，在2015~2024这十年间，中国原研新药的数量超越美国，跻身全球新药研发第一梯队，本土创新药海外授权交易总额突破1500亿美元，18款中国原研新药在海外获批上市。宜明昂科（01541.HK）董事长、首席执行官、首席科学官兼执行董事田文志博士在接受第一财经采访时表示，今年的对外授权应该仍然是大概率事件。宜明昂科曾经在去年达成了一项潜在金额超20亿美元的BD交易，田文志表示，今年将会收到里程碑付款。

　　随着中国的创新药的国际化趋势不断深入，业界呼吁真正从源头创新上做到在靶点上的中国原创，而这既离不开机制方面的激励，也需要企业家的创新精神和相应的投入。

　　中国科学院院士、中国科学院上海有机化学研究所研究员马大为表示，跟踪性创新在过去10年中国做的已经是非常不错了，而且这个体系已经完成形成了，下一个阶段要考虑的是有没有可能发展一些中国真正原创的药，这个是基础研究一定要做的事。“我相信随着这样一个学科不断的往前推进，十年、二十年以后我们肯定能给企业界提供一些创新的靶点，让大家做出真正国际一流的创新药。”

　　中国科学院院士、发展中国家科学院院士、中国科学院杭州医学研究所所长谭蔚泓表示，真正的做到原创还是要强调一部分基础研究，有了这些原创的基础研究才有我们中国药物领域的原创的靶点，原创的成果。“中国的公司通过过去尤其是生物医药领域里面，通过过去30年的发展，已经到了这么一个阶段，更是应该做原创的研究，中国的企业要有创新精神，要舍得把你剩下来的钱用来真正做创新。” 谭蔚泓同时表示，政府部门要进一步的强调基础研究，另外一方面要有机制鼓励公司做原创性的靶点，原创性药物的开发。