曾闯关科创板IPO折戟的联亚药业重启上市。
3月6日，证监会网站显示，南通联亚药业股份有限公司（简称“联亚药业”）向江苏证监局提交IPO辅导备案，辅导机构为中金公司。
值得注意的是，联亚药业并非首次闯关IPO。2024年9月27日，因联亚药业及其保荐人撤回发行上市申请，上交所终止其发行上市审核。
根据2022年披露的科创板招股书显示，联亚药业是一家研发驱动型的高新技术企业，主要从事复杂药物制剂的研发、生产和销售。公司目前产品包括不同类型的缓控释制剂以及以极低剂量药物制剂为代表的两大类高端仿制药，目前主要应用在高血压、冠心病、糖尿病、精神分裂症、女性避孕及健康等领域；同时公司也凭借领先的药物设计能力和制剂工艺技术为制药企业和研发机构提供CRO等服务；公司主要面向美国市场销售，且多个产品在美国市场占有率居前。
截至2022年一季度末，联亚药业已有4个产品、5个品规的药物制剂被美国FDA选定为对照标准制剂（RS），另有5个药品制剂通过专利挑战获批。根据IMS数据，2021年联亚药业硝苯地平缓释片（AB1）、硝苯地平缓释片（AB2）、琥珀酸美托洛尔缓释片、盐酸地尔硫卓缓释胶囊（AB3）在美国市场占有率均排名第一。
同时，联亚药业积极拓展国内市场，2022年7月，联亚药业的琥珀酸美托洛尔缓释片在国家医保局组织的第七批带量采购中以第一顺位中选，2022年可实现销售，后续其他产品也会积极参加各省集采续约。
联亚药业CRO服务领域同样深耕多年，研发水平获国际知名药企认可，客户涵盖美国和意大利等全球范围内企业。提供CRO服务参与研发的新药制剂已由合作方取得FDA的NDA批文2项，另有多个提供CRO服务参与研发的新药制剂产品处于III期临床阶段。
业绩显示，2020年至2022年一季度末，联亚药业实现营收5.65亿元、6.46亿元、1.61亿元；净利润分别为1.16亿元、8960.94万元、2051.94万元。
回顾其上市历程，2022年11月22日，联亚药业申请科创板上市获得上交所受理，该次IPO联亚药业原计划募资10.50亿元，分别用于产业化基地项目、药物研发项目、补充流动资金。2024年9月27日，联亚药业收到上交所终止审核的决定。
最新辅导文件显示，联亚药业控股股东为NovastHolidingsLimited，直接持股比例为22.6226%。
