8月26日晚间，三元基因发布2026年半年度报告。报告期内，公司实现营业收入1.20亿元，归属于上市公司股东的净利润174.91万元，同比扭亏为盈。
在业绩稳步修复的背后，公司创新研发体系正实现纵深突破。上半年，公司研发投入占营业收入比例达13.64%，资金精准投向儿科抗病毒、乙肝临床治愈、肿瘤免疫治疗及重组胶原蛋白等核心创新管线，持续夯实重组蛋白药物与前沿生物技术融合发展的技术底座。
报告期内，公司作为牵头单位获批“多肽及核酸药物长效靶向递送技术与应用北京市重点实验室”，同时作为共建单位获批“纳米转化医学与关键技术北京市重点实验室”。两大实验室将协同攻关IFNα和mRNA等多肽核酸药物。
在儿科抗病毒领域，公司核心在研品种人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿RSV肺炎项目已完成Ⅲ期临床试验及药学补充研究，报告期内公司与CDE开展上市前沟通交流。国内儿童RSV肺炎尚缺乏专用抗病毒治疗药物，该产品获批后有望丰富精准治疗选择，具备较高的临床价值与可观的市场增长潜力。
在夯实核心管线优势的同时，公司在乙肝临床治愈领域同样取得关键突破。在研的全能干扰素项目成功入选“新发突发与重大传染病防控国家科技重大专项”，报告期内正式启动，并完成全球首个干扰素敏感基因大样本基因组分析，精准夯实研发数据基础，有望突破现有乙肝治疗格局。
此外，公司前瞻布局的前沿赛道亦成果频出。在肿瘤免疫治疗领域，公司聚焦γδT细胞技术，报告期内肝癌、黑色素瘤、急性髓系白血病多个临床项目取得积极疗效数据。公司同步推进新药申报与新技术备案双路径，急性髓系白血病γδT细胞新药已启动非临床研究，通用现货型产品具备显著成本优势，项目已获北京市科委立项支持。
基于基因重组蛋白技术平台的延伸拓展，公司在创新生物材料领域同样构建起全链条能力。公司完成多型别重组全人胶原蛋白开发，取得国家药监局医疗器械原料登记及美国FDA原料备案，并完成多批次200L规模GMP规模化生产。多款Ⅱ类医疗器械完成中试样品制备，高端Ⅲ类医疗器械及类器官芯片基质材料等中长期项目有序推进。
