根据年报，截至公告披露日，康乐卫士核心产品研发进展顺利，四个三期临床项目推进符合预期，分别于2024年8月、2025年1月和2025年2月，完成了三价HPV疫苗Ⅲ期临床试验、九价HPV疫苗（女性适应症）印尼Ⅲ期临床试验和九价HPV疫苗（女性适应症）国内Ⅲ期临床试验先后揭盲，结果均符合预期；三价HPV疫苗上市许可申请已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，并被CDE纳入优先审评审批程序；九价HPV疫苗（男性适应症）Ⅲ期临床试验已进入18-24个月访视；与成大生物联合开发的十五价HPV疫苗已进入Ⅱ期临床试验。

　　康乐卫士2024年年报新增“营运资金不足”风险提示。对此康乐卫士提出系统性应对方案：加速HPV疫苗研发与上市，提升现金流；优化流动资产运用效率；积极融资，优化资本结构；加强内部管理，降本增效。

　　康乐卫士是一家以基于结构的抗原设计为核心技术的生物医药企业，主要从事人用疫苗的研究、开发和产业化，拥有丰富的HPV疫苗产品组合和多个针对存在未满足医疗需求或迫切需要疫苗升级的疾病领域的临床前候选疫苗，已在昆明建设了符合中国、欧盟及世卫组织GMP标准的HPV疫苗生产基地，设计年产能为1000万剂三价HPV疫苗和3000万剂九价HPV疫苗，并已取得药品生产许可证。