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4月10日，“锦波生物”发布消息称，公司自主研发生产的全球首个“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶”（注册编号为：国械注准20253130751）正式获得国家药品监督管理局批准上市。

目前，我国仅有的3张重组人源化胶原蛋白第三类医疗器械注册证。，皆归锦波生物所有。

锦波生物最新答复：“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶”与公司其他两款三类医疗器械相比，获批难度更大。

从应用场景看：填充剂的市场容量 大于 皱纹纠正市场容量，且【市场缺乏相关产品】。