公告日期：2022-08-04

双 申 医 疗
NEEQ : 831230
上海双申医疗器械股份有限公司
Shanghai Shuangshen Medical Instrument Co.,Ltd

半年度报告
2022

目 录

第一节 重要提示、目录和释义 ......3
第二节 公司概况 ......6
第三节 会计数据和经营情况......8
第四节 重大事件 ...... 13
第五节 股份变动和融资...... 15
第六节 董事、监事、高级管理人员及核心员工变动情况...... 17
第七节 财务会计报告...... 19
第八节 备查文件目录...... 84

第一节 重要提示、目录和释义

公司控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

公司负责人王驰巍、主管会计工作负责人葛静及会计机构负责人（会计主管人员）葛静保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

本半年度报告未经会计师事务所审计。

本半年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。

事项 是或否

是否存在控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员对半年度报告内容存 □是 √否

在异议或无法保证其真实、准确、完整

是否存在半数以上董事无法完全保证半年度报告的真实性、准确性和完整性 □是 √否

董事会是否审议通过半年度报告 √是 □否

是否存在未出席董事会审议半年度报告的董事 □是 √否

是否存在未按要求披露的事项 □是 √否

是否审计 □是 √否

是否被出具非标准审计意见 □是 √否

【重大风险提示表】

重大风险事项名称 重大风险事项简要描述

公司主要产品属于国家三类医疗器械，国家对行业内企业的生
产、产品注册以及经营活动制定了严格的持续监督管理机制。
国家监管机构监管风险 主要体现在：①开办生产企业应当经省、自治区、直辖市人民
政府药品监督管理部门审查批准；②产品的生产需由国家食品
药品监督管理局审查批准；③国家医疗器械监管部门对产品进
行定期日常监督和不定期抽样检测。

植入性医疗器械行业涉及人体生命健康，是国家重点监控行
业。国家有关部门正积极开展深化医疗卫生体制改革的研究工
作，主要针对医药管理体制和运行机制、医疗保障体制等方面
存在的问题提出相应的改革措施。同时，国家卫生主管部门已
产品价格受到管制的风险 经开展就医院使用的医疗器械产品的供货资质及采购价格进
行全国集中的公开招标管理工作。

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