杭州博拓生物科技股份有限公司 投资者关系活动记录表

证券代码：688767 公司简称：博拓生物
杭州博拓生物科技股份有限公司

投资者关系活动记录表

编号：2025-006

□特定对象调研 □√ 分析师会议

□媒体采访 □业绩说明会

投资者关系活动类 □新闻发布会 □√ 路演活动

别

□现场参观 □√ 电话会议

□其他 （请文字说明其他活动内容）

国泰海通证券；浙商资管；东方基金；太平洋证券；富国
基金；混沌投资；光大保德信基金；申万宏源证券；荣信
泰基金；深圳前海鸿富投资；朴拙资本；伟星资管；新华
参与单位名称及人 基金；益和源资产；方正证券；中信建投证券；东方证
员姓名 券；国富人寿保险；石锋资管；国信证券；国融证券；天
弘基金；汇添富基金；中欧基金；嘉实基金；华泰资管；
利安人寿保险；工银瑞信；建信养老；诺安基金；国寿养
老；融通基金；新华基金；华夏基金；中信资管

时间 2025 年 9 月 4 日-2025 年 9 月 15 日

地点 现场、线上

副总经理、董事会秘书：费其俊；财务总监：俞苗苗；证
参会人员

券事务代表：黄聿峰

一、公司情况简要介绍

公司长期专注于 POCT 试剂及仪器的研发、生产与销售，致
力于即时检测领域的深度创新与全球化发展，构建了覆盖诊断试
剂、智能仪器及核心生物原料的全产业链体系。公司产品包括药
投资者关系活动主 物滥用检测、传染病检测、生殖健康检测、肿瘤标志物检测、心
要内容介绍 脏标志物检测等产品系列，其中药物滥用检测和传染病检测产品
为公司的主导产品系列。公司现已拥有 600 余个经国内、国际机
构认证的快速检测产品组合，产品特异性、灵敏度等关键性能指
标均达到行业先进水平，业务范围遍及全球多个国家和地区，其
中海外业务销售占比达 75%左右。

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公司已发展了多个重要技术平台，包括生物核心原料技术平
台、POCT 应用技术平台、微流控新技术平台、分子诊断检测平
台、动物疾病检测平台等。公司高度重视生物原料的开发，努力
从源头实现原料的自我供给，目前在药物滥用检测原料上，已实
现超 80%的原料自我供给。POCT 应用技术平台的主动式微流控荧
光检测技术也有了实质性突破，公司在第一代基于新技术平台研
发的微流控技术原型机的基础上，已经成功研发了心肌五项联合
检测试剂，能够在数分钟之内得到检测结果，极大缩短了 TAT 时
间。公司将加快推进欧盟、东南亚以及中国市场的产品注册，满
足市场对快速、准确检测的需求。

二、问答环节主要内容

1、上半年经营情况怎样？现美关税政策影响是否已出清？
答：上半年，公司主业总体维持良性发展。2025 年上半年营
收 2.03 亿，同比下降 23.91%。主要原因在于美国政府多次加征
关税引发全球市场重大波动，公司对美出口下滑，面临短期压力。
此外，传染病检测市场尤其是呼吸道传染病、热带传染病的周期
性波动，对公司营收亦产生了较大影响。公司上半年净利润下滑
较大，除上述主业营收影响外，还受到研发费用投入增加、员工
持股计划股份支付费用增加、财务性收益减少等因素影响。目前
公司产品适用美国关税税率是 30%，公司对美出口业务总体维持
正常。

2、公司产品收入构成是怎样的？主业方面有哪些新产品？
答：公司主业专注于 POCT 试剂及仪器的研发、生产与销售。
产品包括药物滥用检测、传染病检测、生殖健康检测、肿瘤标志
物检测、心脏标志物检测等系列，其中药物滥用检测和传染病检
测产品为公司的主导产品系列，合计占营收比例达 80%左右。在
销售方面，公司分为国内销售和国际销售两大块，采用 ODM 和 OBM
相结合的方式进行销售和市场开拓，其中海外业务销售占比达
75%左右。公司持续在细分市场开拓、创新，推出具有性能竞争
优势的 SalivaTracer 大麻唾液产品以及赛洛西宾检测试剂、依
托尼秦检测试剂、乙基氟胺酮快速检测试剂。针对西方饮料掺入
毒品检测需求增长，公司推出多项毒品饮料安全快速检测试剂，
检测项目包括γ-羟基丁酸、氯胺酮、苯二氮卓，检测方法包括
干式化学法和常规免疫层析法。临床类检测方面，公司对应市场
热点需求开发了多款相关试剂，有效助力各国疾病防控。国内方
面，公司结合市场情况研判新型药物的滥用趋势，开发新药物滥
用检测试剂如右西布曲明检测试剂，替来他明检测试剂等，广泛

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运用于各省市相关禁戒毒机构日常工作中。夏季气温升高，以蚊
虫作为传播媒介的登革热等虫媒传播疾病病例多发，公司的登革
病毒抗原检测试剂、基肯孔亚热抗体检测试剂被各省多家疾控单
位采购，用于重点人群的初筛，收到了良好的临床反馈，助力疫
情防控。

3、微流控产品有哪些差异化优势？拿证进度怎样？

答：相较其他 IVD 检测产品，公司新开发的微流控荧光免疫
产品在实现多项目检测的同时，还兼顾了“精准”与“便捷”。
设备中内置的主动式液体控制装置可以精确控制试剂芯片中的
流体速度、反应时间和体积，使荧光反应更充分，干扰更少。而
微列阵芯片则采用了更快溶解速度、高灵敏度及高稳定性的冻干
微球，配合均匀的微列阵区域，使抗原、抗体充分结合，降低背
景噪声，提高灵敏度。与普通免疫荧光相比，微流控荧光免疫产
品能够用更短的时间获得准确的结果。与化学发光法相比，该产
品不仅能够实现更为快速的定量检测，并且可以室温运输及保
存，同时仪器设备小巧轻便，能够适应更多的检测场景。心肌多
联检项目是公司进度较快的产品，现已在欧盟 CE 备案，国内及
东南亚市场将陆续报证。未来在微流控技术平台的基础上，公司
还将搭载糖尿病肾病类检测试剂、自身免疫抗体检测、甲状腺功
能检测系列等系列检测试剂，开发更多既快速便捷又精准定量的
差异化新技术产品，实现产品的分层迭代，满足市场需求。

4、公司在上半年产品注册证有哪些进展？

答：公司大力推动医疗器械产品备案/注册进程，上半年，
公司新增认证 223 项，其中：新增国际认证 221 项，新增国内认
证 2 项。截至 2025 年 6 月 30 日，累计已取得认证 966 项，其
中：国际认证 914 项，国内认证 52 项。上半年，公司 54 项产品
新获欧盟 IVDR 认证，这是继 2023 年 6 月首批产品获得 IVDR 认
证以来又一新进展，目前公司获得 IVDR 认证的产品已达到 126
项，获证产品涵盖了药物滥用检测、传染病检测、女性健康检测、
肿瘤标志物检测和炎症指标检测等多个应用领域。同时公司还将
加快自测产品的欧盟 IVDR 认证，为后期产品进入欧盟 OTC 市场
奠定基础。

5、公司账上充沛的现金流计划如何使用？

答：公司将持续聚焦主业，深耕 POCT 诊断检测领域，优先
将资金投入创新研发，不断推出新的技术和产品，巩固行业竞争
优势。公司充分重视股东利益，在综合考虑盈利情况及公司未来
发展所需资金的前提下，每年实施现金分红回馈投资者。同时，

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公司会关注与主业协同的优质标的，本着审慎负责的态度，通过
并购重组等方式，进一步巩固和提升公司竞争力，实现公司长期
可持续发展。此外，公司还将参与医疗大健康前沿技术领域的相
关投资，围绕医疗产业进行战略性布局。

6、青石永隽的脑机接口抑郁症治疗产品现在是什么阶段？
近期有无新的融资计划？公司是否关注脑机接口其他领域项
目？

答：目前青石永隽公司通过脑机接口治疗难治性抑郁症已进
入科研性临床试验阶段，按照青石永隽战略规划，该产品的医疗
器械注册程序预计将在 2026 年下半年度启动，需要入组申报的
临床数量为 100 例，如进展顺利将在 2029 年获批，预计 2030 年
可上市销售。青石永隽 2025 年上半年已完成第一轮融资，公司
将持续关注其后续融资计划和业务进展。公司长期看好脑机接口
在内的医疗大健康前沿技术领域，未来将根据公司战略需要积极
布局。

是否涉及应当披露 不涉及
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日期 2025 年 9 月