公告日期：2025-04-26

杭州博拓生物科技股份有限公司

关于 2024 年度“提质增效重回报”行动方案实施情况

暨 2025 年度“提质增效重回报”行动方案

为深入贯彻落实国务院《关于进一步提高上市公司质量的意见》要求，响应上海证券交易所《关于开展沪市公司“提质增效重回报”专项行动的倡议》，杭
州博拓生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）于 2024 年 4 月 27 日在上海
证券交易所（www.sse.com.cn）披露了《杭州博拓生物科技股份有限公司 2024年度“提质增效重回报”行动方案》。为进一步提高上市公司质量，保护投资者利益，公司总结 2024 年度提质增效重回报行动方案实施情况，并结合发展实际，制定了 2025 年“提质增效重回报”行动方案。具体如下：

一、聚焦经营主业，提升核心竞争力

公司长期专注于 POCT 试剂及仪器的研发、生产与销售，坚持“将复杂留给自己，把便捷带给用户”的理念，持续保持高比例的研发投入。2024 年，公司研发费用为 6,357.46 万元，占营业收入比例为 11.36%。2024 年公司新增授权专
利及著作权 39 项，其中：发明专利 9 项；国内国际市场新增认证 49 项。截至
2024 年 12 月 31 日，公司累计获得授权专利及著作权 269 项，其中：发明专利
25 项；累计已取得国内国际认证 743 项。

2024 年，公司研发团队积极探索创新产品。在药物滥用检测方面，新增了多种试剂产品，包括地芬诺酯、替利定、噻奈普汀、左旋咪唑等快速检测试剂，以及多款针对饮料中毒品的安全快速检测套装；在传染病检测方面，新推试剂覆盖了寄生虫联合检测、高尔基蛋白 73 等多个项目，并创新性推出单加样孔实现呼吸道多项联合检测产品，助力临床机构和个人用户，减轻终端用户操作负担，降低个人用户判读结果难度；在生殖健康与肿瘤标志物检测方面，新推出了精子活力 SP10 与前白蛋白检测试剂。针对慢性疾病管理，公司亦扩充了产品线，向市场开始供应包括糖化血红蛋白、尿微量白蛋白、髓过氧化物酶等在内的多种检测试剂。同时，为满足客户需求，公司新推出了多种型号免疫层析分析仪，涵盖手持式、台式、尿杯型等多种应用场景。

此外，公司同步更新发展了多个重要技术平台，如生物核心原料技术平台、
POCT 应用技术平台、微流控新技术平台等。公司高度重视生物原料的开发，努力从源头实现原料的自我供给。目前在药物滥用检测原料上，已实现超 80%的原料自我供给。POCT 应用技术平台的主动式微流控荧光检测技术也有了实质性突破。公司在第一代基于新技术平台研发的微流控技术原型机的基础上，已经成功研发了心肌五项联合检测试剂，能够在数分钟之内得到检测结果，极大缩短了TAT 时间。该微流控荧光检测技术项目已进入了省级尖兵领雁项目，助力三甲医院进行相关心血管疾病方面的研究。未来，这个平台上还将会搭载糖尿病肾病类检测试剂、自身免疫抗体检测、甲状腺功能检测系列等多系列检测试剂。

2025 年，公司将继续专注于 POCT 领域，不断提升产品的市场竞争力和技术
领先地位。具体包括以下几个方面：

（一）加快研发项目产业化应用

在现有快速免疫诊断试剂产品技术平台基础上，公司将进一步对现有产品进行技术优化升级。重点加快微流控荧光检测平台项目相关产品的国际国内注册认证。加大对特异性生物核心原料的投入，持续提升核心生物原料的创新性和稳定性，保证核心生物原料的陆续替代，降低进口依赖。同时，借助公司所处杭州未来科技城的研发区位优势，强化产学研合作，与浙江大学等高校院所和国家级实验室建立技术转移中心，打造“技术研发—成果转化—产业孵化”一体化平台，突破解决体外诊断领域的“卡脖子”难题，加快技术从实验室走向市场。

（二）深化拓展全球营销网络

公司将进一步优化营销运营体系，扩大国际国内营销网络覆盖的深度和广度。通过美国子公司拓展北美市场，提升本土生产和服务能力，并在墨西哥、巴西等区域建立营销服务网络。加快推进欧盟 IVDR 新规下产品认证，深入拓展欧洲、东南亚、中东等重点地区客户，同时积极培育新兴市场客户。

（三）推动提质增效精益降本

公司将持续完善公司治理和强化内控建设，推动公司规范高效运行，降低管理运营成本。进一步优化生产流程和生产工艺，提高生产设备自动化和智能化水平，降低生产成本。增强供应链的透明度和可追溯性，在确保原材料的质量和安全的前提下，降低采购成本。

（四）布局体外诊断优质赛道

在当前国家鼓励产业化并购重组以及经历产业结构重塑的大背景下，部分优质公司的价值已经逐步显现。公司将在聚焦体……
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