公告日期：2024-12-31

本次发行股票拟在科创板上市，科创板公司具有研发投入大、经营风险高、业绩不稳定、退市风险高等特点，投资者面临较大的市场风险。投资者应充分了解科创板的投资风险及本公司所披露的风险因素，审慎作出投资决定。

武汉禾元生物科技股份有限公司

Wuhan Healthgen Biotechnology Corp.

（武汉东湖新技术开发区神墩五路 268 号）

首次公开发行股票并在科创板上市

招股说明书（申报稿）

本公司的发行申请尚需经上海证券交易所和中国证监会履行相应程序。本招股说明书不具有据以发行股票的法律效力，仅供预先披露之用。投资者应当以正式公告的招股说明书作为投资决定的依据。

保荐人（主承销商）

上海市广东路 689号

联席主承销商

北京市朝阳区安立路 66号 4号楼

致投资者的声明

一、公司上市的目的

公司是一家创新驱动的生物医药企业，面向世界科技前沿，坚持原始创新，建立了全球领先的水稻表达体系，表达量高达 15-20g/kg 糙米，突破了重组人血清白蛋白药物的底层关键核心技术，具有高产量、工艺简单、低成本、易实现规模化生产等优势，公司在技术上实现了“从 0 到 1”的突破。截至本招股说明书签署日，公司已构建了两大技术平台，拥有 8 个在研药品管线，其中 6 个产品已处于临床研究阶段。

公司历经 18 年的潜心研究，核心产品 HY1001 植物源重组人血清白蛋白注
射液的新药上市申请（NDA）已获受理并被纳入优先审评审批程序，预计 2025年获批上市，另有多个产品处于不同研究阶段。人血清白蛋白运用广泛，市场空间巨大，2020 年国内人血清白蛋白治疗药物市场规模已高达 258 亿元人民币，且进口依赖严重，进口产品长期占据 60%以上的市场。

HY1001 植物源重组人血清白蛋白注射液产品 III 期临床研究结果显示，已
达到主要和次要临床研究终点，展现出良好的安全性。公司已于 2024 年 6 月完
成了与 CDE 的 Pre-NDA 沟通会议，CDE 认为：“现有数据显示本品具有明显临
床价值”。HY1001 用于“低白蛋白血症”适应症的药品注册申请已于 2024 年 8月按优先审评审批范围“（一）临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的创新药和改良型新药”正式纳入优先审评审批程序。公司已向 CDE 提交 HY1001 用于“低白蛋白血症”适应症的新药上市申请（NDA），并于 2024 年9 月获得受理；公司商业化规模的年产 10 吨重组人血清白蛋白原液及制剂cGMP 智能化生产线已建成，并已获得药品生产许可证；公司已与国药控股（HK:01099）、贝达药业（SZ:300558）等多家实力雄厚、渠道广布的药品经销商签订经销协议，完成了全国 30 余个省市区域的销售网络布局。

公司计划通过发行上市，募集资金建设“植物源重组人血清白蛋白产业化基地建设项目”，实现大规模商业化生产，完成“从 1 到 100”的飞跃。公司计划通过发行上市募集资金，加大研发投入，加快新药研发进度，推动公司长期可持续发展，最终实现公司“为全世界人民提供绿色、安全、可及、充足的生
物医药产品”的社会使命，并以高质量的企业发展成果回馈全体股东和广大投资人。
二、公司现代企业制度的建立健全情况

公司已经根据《公司法》《证券法》《上市公司治理准则》《上市公司股东大会规则》《上市公司章程指引》等法律法规的要求，建立和完善了由股东大会、董事会、监事会、高级管理人员组成的公司治理架构，形成了权力机构、决策机构、监督机构和管理层之间权责明确、运作规范的现代公司治理结构，建立健全了内部控制架构并形成了完整的内部控制制度。

公司已按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上市公司治理准则》等法律法规的要求，有效执行了公司制定的各项内部控制制度，保障公司高效可靠运行，公司内部控制制度健全有效并得到有效执行。
三、发行人本次融资的必要性及募集资金使用规划

公司规划本次募集资金用于植物源重组人血清白蛋白产业化基地建设项目、新药研发项目及补充流动资金项目。募集资金投资项目系根据公司现有研发管线研发进度及未来大规模商业化生产需求而制定，有利于提高公司主营业务能力，增强公司持续发展能力和核心竞争力。

“植物源重组人血清白蛋白产业化基地建设项目”将配合公司产品的商业化进程，建立大规模重组人血清白蛋白药品的生产基地，以满足市场缺口，有利于公司……
[点击查看PDF原文]

提示：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，敬请投资者注意风险。