看了一下补充申请，只审查药学和合规性，估计生产工艺有变更，需要重新审批。与现在申
$凯因科技(SH688687)$ 看了一下补充申请，只审查药学和合规性，估计生产工艺有变更，需要重新审批。与现在申请上市适应症的关系不大。北京是医改试点，补充申请60个工作日内能完成。
派益生是凯因科技的老药新用，现在的目标就是七月份前把适应症批出来，一方面抓紧时间申报九月份的医保，另一方面做好做营销铺货，让派益生在明年1月以医保药的身份去抢市场
郑重声明：用户在财富号/股吧/博客等社区发表的所有信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）仅代表个人观点，与本网站立场无关，不对您构成任何投资建议，据此操作风险自担。请勿相信代客理财、免费荐股和炒股培训等宣传内容，远离非法证券活动。请勿添加发言用户的手机号码、公众号、微博、微信及QQ等信息，谨防上当受骗！
评论该主题
帖子不见了！怎么办？作者：您目前是匿名发表 登录 | 5秒注册 作者：，欢迎留言 退出发表新主题
郑重声明：用户在社区发表的所有资料、言论等仅代表个人观点，与本网站立场无关，不对您构成任何投资建议。用户应基于自己的独立判断，自行决定证券投资并承担相应风险。《东方财富社区管理规定》
