公告日期：2025-04-24

上海艾力斯医药科技股份有限公司

2025 年度“提质增效重回报”行动方案

上海艾力斯医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）为落实“以投资 者为本”的发展理念，提高上市公司质量，增强投资者回报，提升投资者的获 得感，助力形成共建共享共担的资本市场新生态，基于对公司未来发展前景的 信心、价值的认可及为切实履行企业社会责任，公司特制定《2024 年度“提 质增效重回报”行动方案》。2024 年度，公司根据行动方案积极开展和落实相 关工作，并取得良好成效。2025 年，为持续推动公司高质量发展和长期投资 价值的提升，结合自身发展战略和经营情况，公司制定了 2025 年度“提质增 效重回报”行动方案以及能进一步提升公司发展质量和长期投资价值的系列举 措。

公司 2024 年度“提质增效重回报”行动方案执行情况及 2025 年度“提质
增效重回报”行动方案主要举措如下：

一、聚焦主营业务，强化公司核心竞争力

2024 年度，公司始终坚持以患者为中心，以创新为战略基石，以满足全
球医药市场未被满足的临床需求为导向，研发出疗效确实、安全可靠的创新药 物，提升患者的健康水平和生活质量，让患者获益最大化。公司按照整体发展 战略逐步推进各项工作的开展，经营表现稳中向上，持续向好。

1、全力推进在研项目进度，持续拓宽肺癌研发管线

伏美替尼是中国原研、拥有自主知识产权的第三代 EGFR-TKI，具有“脑转强效、疗效优异、安全性佳、治疗窗宽”的竞争优势。公司深入挖掘伏美替尼的临床优势，积极探索伏美替尼的应用场景，全力推进伏美替尼多项在研项目进度。
2024 年 1 月，伏美替尼适用于 EGFR 20 外显子插入突变 NSCLC 一线治疗适应
症被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单；2024 年 7 月，
伏美替尼用于治疗 EGFR 敏感突变阳性的非鳞 NSCLC 伴脑转移患者的 III 期临
床试验 IND 获得批准；此外，伏美替尼术后辅助治疗适应症 III 期注册临床研究

进展顺利，已于 2024 年上半年完成患者入组；2025 年 1 月，伏美替尼对比安慰
剂辅助治疗携带 EGFR 非经典突变且接受根治性切除术后伴或不伴辅助化疗的
IB-IIIB 期 NSCLC 受试者的 III 期临床试验 IND 获得批准。

同时，公司积极开发新一代 EGFR 口服小分子抑制剂 AST2303 片用于针对
EGFR C797S 突变晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗，已于 2024 年 9 月获得药
物临床试验批准通知书，目前处于 I 期临床实验阶段。

2025 年，公司将始终坚持自主创新，继续深耕肺癌领域的研发，持续推动多项在研项目的开发进度，努力加快研发成果转换的步伐。通过自主研发和产品引进，不断扩充在肺癌领域的研发管线，进一步提升公司核心竞争优势。

2、强化自主商业化建设，确保销售策略高效执行

2024 年，公司实现营业收入 35.58 亿元，同比增长 76.29%，其中，伏美替
尼实现销售收入 35.06 亿元；归属于母公司所有者的净利润 14.30 亿元，同比增长 121.97%。公司核心产品甲磺酸伏美替尼片二线治疗适应症、一线治疗适应症均被续约纳入国家医保报销范围，有效提升患者用药的可及性，持续扩大肺癌患者的受益群体数量，为 2024 年度全年的销售业绩稳步提升提供了强有力的支撑。公司持续加强营销团队的管理及建设，进一步明确了各个区域团队的职责分工，确保了销售策略的精准执行并优化了资源的合理配置，有效增强了伏美替尼在不同区域市场的竞争力，商业化效率显著提升。截至目前，公司已经组建了超 1,200人的营销团队，构建了遍及全国的销售网络，营销团队的人员基本都具备从事抗肿瘤药物的背景，特别是在肺癌靶向治疗及相关领域拥有广泛的业务渠道及丰富的销售经验。与此同时，公司商业化团队依托在肺癌治疗领域深厚的营销经验，充分发挥普拉替尼胶囊的产品优势，全力推进其市场覆盖范围，满足更多患者的治疗需求，助推公司销售业绩持续增长。

2025 年，公司将持续深化自主商业化进程，努力优化市场推广策略及拓展销售渠道，提升伏美替尼在目标市场的渗透率和影响力，让更多肺癌患者受益。同时，公司将不断强化营销团队的核心素质和综合能力，进一步提升公司的盈利能力水平，实现公司长期目标的发展。

3、深化海外合作，加速国产创新药全球化布局

2024 年，公司持续深化与合作伙伴 ArriVent 的携手效应，加速推进伏美替
尼全球化临床研发。公司积极……
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