公告日期：2025-04-26

北京神州细胞生物技术集团股份公司

2024 年度“提质增效重回报”行动评估报告暨

2025 年度“提质增效重回报”行动方案

北京神州细胞生物技术集团股份公司（以下简称“公司”或“神州细胞”）为切实践行“以投资者为本”的上市公司发展理念，维护公司全体股东特别是广大中小投资者利益，基于对公司未来发展前景的信心和真抓实干提升公司投资价
值的责任感，于 2024 年 4 月 13 日发布了《2024 年度“提质增效重回报”行动
方案》，于 2024 年 8 月 12 日发布了《关于 2024 年度“提质增效重回报”专项行
动方案的半年度评估报告》。2024 年度，公司根据“提质增效重回报”行动方案积极开展和落实相关工作，在保障投资者权益、树立良好资本市场形象等方面取得了较好成效。

为进一步提升公司经营效率，强化核心竞争力，保障投资者权益，树立良好的资本市场形象，公司特制定 2025 年度“提质增效重回报”行动方案。

公司 2024 年度“提质增效重回报”行动方案执行情况及 2025 年度“提质增
效重回报”行动方案具体内容如下：

一、全线产品协同增效，推动公司持续高质量发展

2024 年，公司全线产品协同增效，不断强化核心竞争力，推动商业化产品快速放量，提升市场占有率和渗透率。通过创新驱动与产能优化，增强自身造血能力，实现扭亏为盈。同时，公司积极拓展海外合作机会，缩短产品上市与销售放量的周期，助力主营业务收入跨越式提升。此外，公司进一步优化财务状况，夯实持续经营基础，全面提升抗风险能力，确保公司在机遇与挑战中稳健前行。
1、商业化方面，公司实现营业总收入 251,270.81 万元，同比增长 33.13%；
归属于上市公司所有者的净利润 11,195.11 万元，归属于上市公司所有者的扣除非经常性损益的净利润 47,441.06 万元，实现扭亏为盈。公司核心产品安佳因销售稳定，全年销售额约 18.90 亿元，同比增长 6.18%。面对地区及地区联盟集采降价压力，公司借助灵活有效的市场策略，确保重点省份的集采中标和价格调整幅度符合预期，同时进一步拓展院外市场份额，为公司营收增长做出重要贡献。
此外，安佳因上市后，公司还开展了通过免疫耐受诱导治疗(ITI)清除患者体内高滴度抑制物、围手术期患者替代治疗等上市后临床研究，积极拓展产品使用场景，以寻求新的业绩增长点。

公司抗体药物瑞帕妥单抗安平希及两款生物类似药阿达木单抗安佳润和贝伐珠单抗安贝珠均已纳入国家医保目录，营销团队积极推动产品在各省市挂网及医院准入，推动销售业绩显着提升。公司持续开展真实世界研究，系统收集并分析更多临床使用数据，涵盖患者多样性、治疗效果及安全性，为优化治疗方案提供科学依据。这些研究成果不仅为医生提供更精准的用药参考，也显着提升了患者的治疗信心和用药依从性。2024 年，三个抗体产品销售额突破 6.2 亿元，同比增长 499.80%，市场表现亮眼。

公司在保持产品销量稳步增长的同时，通过精细化管理实现经营效益显着提升。一方面，公司加强成本管控，有效降低运营成本；另一方面，通过改进研发流程、提升资源利用效率，使研发投入产出比显着提高。得益于这些举措的综合实施，公司在 2024 年度成功实现业绩突破，不仅扭转了此前亏损局面，更实现了整体盈利，展现出良好的发展态势和经营韧性。这一成果标志着公司经营管理水平迈上新台阶，为未来可持续发展奠定了坚实基础。

2、研发产品方面，安佑平单药针对头颈部鳞状细胞癌的适应症及其与贝伐珠单抗联用针对肝细胞癌的适应症于 2025 年 2 月获批上市，安佑平为国内首个在头颈部鳞状细胞癌全人群获批一线治疗的 PD-1/L1 抑制剂，填补了中国头颈部鳞状细胞癌免疫治疗的数据空白，有望为晚期头颈部鳞状细胞癌一线治疗提供新的治疗选择。安佑平的成功上市有助于提升市场竞争力和市场占有率，并为患者提供临床获益新路径。公司在重组蛋白、自免及肿瘤治疗等领域的商业化格局全面打开，自身造血能力越来越强。另一方面，公司结合国际最新研究动态和技术发展，综合考虑自身研发及工艺优势、产品的临床需求及商业化价值等因素，持续推进产品研发，已有 8 个产品获得国内临床批件并启动多项临床研究，此外还有多个产品处于临床前研究阶段。

3、生产方面，随着公司多个产品实现上市销售，以及临床研究阶段用药需求的不断增加，公司也在分步骤有序扩大产业化规模。目前一期、二期生产基地及天空之境产业广场已建成多条原液生产线、制剂灌装线及包装线，另有配套的
立体自动库及其他辅助车间、设施等均已投入使用，保证了商业化生产供给及时率 100%，并为……
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