本报记者蒙婷婷

　　4月24日晚间，成都苑东生物制药股份有限公司（以下简称“苑东生物”）发布2024年年度报告。报告期内，公司实现营业收入13.5亿元，同比增长20.82%，营收规模创历史新高；实现归属于上市公司股东的净利润2.38亿元，同比增长5.15%，剔除股权激励费用影响后的净利润增速达13.47%。公司拟向全体股东每10股派发现金股利人民币4.3元（含税）。

　　苑东生物2024年年报显示，公司经营业绩稳健增长主要系近年来新上市的制剂产品持续贡献增量，同时公司持续加大原料药国内外市场开拓力度，多个业务板块收入增长所致。具体来看，公司2024年制剂板块实现收入10.77亿元，同比增长22.25%；原料药板块实现收入1.21亿元，同比增长28.65%，CMO（合同生产业务组织）/CDMO（合同研发与生产业务组织）业务实现收入6520.16万元，同比增长111.59%。

　　进一步来看，现阶段，高端仿制药仍是苑东生物营收和利润的主要来源。2024年，公司新提交18个制剂产品的注册申请（不含变更/补充和增规申请），新获得13个制剂产品的批准上市，其中比索洛尔氨氯地平片、磷酸芦可替尼片为国内首仿，枸橼酸钾缓释片为首家被视为通过一致性评价；麻醉镇痛领域第二类精神管制药品盐酸纳布啡注射液、酒石酸布托啡诺注射液获批上市。

　　与此同时，苑东生物稳步推进原料药、制剂国际化战略。其中公司盐酸尼卡地平原料药获得FDA（美国食品药品监督管理局）批准、阿瑞匹坦原料药获得欧盟CEP（欧洲药典适用性认证）批准、马罗匹坦游离碱完成欧洲24国DCP（非集中审评）程序注册及英国注册并获批。制剂国际化方面，盐酸尼卡地平注射液获批即快速实现了首次美国市场发货，商业化实现0到1的突破。

　　公司2024年年报还显示，2024年，苑东生物加快推进数字化、智能化与制药产业融合。报告期内，公司国际化产业基地二期工程鼻喷剂及预充针车间建成并完成产品工艺验证，高活性口服液车间建成并投入使用。目前公司已获得数据管理能力成熟度二级认证，智能制造能力成熟度三级认证，全资子公司成都硕德药业有限公司已被成都市经信局认定为“成都市智能工厂”。

　　在研发领域，苑东生物持续保持高比例研发投入，构建核心领域的产品集群，并加快由仿制药到创新药的转型。年报显示，2024年，公司研发投入约2.88亿元，同比增长16.88%。其中，新药研发投入8268.14万元，占总体研发投入比例近三成。目前，公司有超过10个1类新药处于研发进程中。

　　盘古智库（北京）信息咨询有限公司高级研究员江瀚在接受《证券日报》记者采访时表示：“从产业经济学视角来看，苑东生物的成功得益于其在研发创新、产业链整合以及市场拓展等方面的综合优势。”研发创新是公司持续发展的核心动力，全产业链布局则有助于公司降低成本、提高效率，并增强对市场的掌控力。同时，公司敏锐的市场洞察力和快速的市场响应能力，也使其能够在激烈的市场竞争中脱颖而出。

　　“苑东生物不是在单纯‘做产品’，而是在‘构建系统’，系统能力才是医药企业穿越周期的护城河。”努曼陀罗（丽江）管理咨询合伙企业执行事务合伙人霍虹屹在接受《证券日报》记者采访时表示，苑东生物始终扎根于麻醉镇痛这一细分赛道，在一个高度专业化、技术壁垒较高的领域深耕多年，这种聚焦本身就是对抗同质化、形成壁垒的有效路径。其次，公司目前已建立覆盖从原料药到制剂、从化学药到生物药的全产业链平台，且研发体系对接国际标准，这为其新药出海、产品出圈提供了坚实支撑。