中证报中证网讯（记者吴科任）11月18日，百利天恒发布公告称，其自主研发的全球首创（First-in-class）、新概念（New concept）且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC（iza-bren）在食管鳞癌的III期临床试验（研究方案编号：BL-B01D1-305）中，经独立数据监查委员会（iDMC）判断，在预设的期中分析中达到无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）双主要终点，适应症为：既往经PD-1/PD-L1单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞癌。这是全球首个ADC药物在食管癌治疗中取得PFS/OS双阳性结果的III期临床研究。
BL-B01D1-305研究的期中分析结果表明，iza-bren相比化疗，期中分析达到研究的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）双主要终点，研究结果具有统计学显著获益和重大临床获益。值得一提的是，该适应症已被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种名单，百利天恒将于近期向CDE递交上市前沟通交流申请，预计明年国内商业化落地。Iza-bren已在晚期食管鳞癌的早期临床试验中展现优异数据，并在国际权威学术期刊Nature Medicine上发布。
本次治疗晚期食管鳞癌是iza-bren第二项达到III期临床试验期中分析终点的适应症，第一项用于治疗末线鼻咽癌III期临床试验（BL-B01D1-303）的期中分析已达到主要研究终点，于2025年ESMO入选LBA并发布优异的临床数据。除了上市在即的鼻咽癌、食管鳞癌适应症，肺癌、乳腺癌等适应症预计将于后续开始陆续向CDE递交新药上市申请，iza-bren未来会突破肺癌、乳腺癌等大瘤种，真正打开商业化市场空间，其他多个适应症的上市申请也在计划中。
公开信息显示，百利天恒是一家聚焦全球生物医药前沿领域，立足于解决未被满足的临床需求，在肿瘤大分子治疗领域(ADC/GNC/ARC)具备全球领先的创新研发能力、全球临床开发和规模化生产供应能力，并将在2029年形成全球商业化能力的综合性生物医药企业。公司秉持“整合北美0-1的生态优势以及中国1-N的生态优势、构建独特核心竞争力、成为跨国药企(MNC)”的成长战略，致力成为在肿瘤用药领域持续保持全球领先地位的跨国药企(MNC)。
目前，百利天恒已在美国和中国两地建立研发中心，分别主要负责产品的早期开发和后续临床研发。在国际视野的开发策略下，百利天恒已构建具有全球权益和完全自主知识产权的全球领先的创新药物研发平台（HIRE-ADC平台）、全球领先创新多特异性抗体药物研发平台（GNC平台）、特异性增强双特异性抗体平台（SEBA平台）及创新ARC（核药）研发平台（HIRE-ARC平台）。
