上证报中国证券网讯（记者何昕怡）9月18日晚间，百利天恒宣布完成向特定对象发行A股股票计划，成功募集资金总额37.64亿元。此次定增吸引了国内外18家知名机构踊跃参与，发行价格为317元/股，所募集资金将加速推进创新药管线研发，进一步助力公司跻身入门级MNC行列。

　　据悉，本次定价基准日为2025年9月5日，发行底价为266.02元/股，不低于定价基准日前20个交易日公司股票交易均价的80%。在认购环节，30家投资者提交报价，最终18家胜出，锁定期为6个月。确定本次发行价格为317元/股，与发行底价的比率为119.16%。最终发行对象涵盖公募基金、券商、保险及国际资管机构，其中中欧基金、易方达基金、广发证券、工银瑞信等头部投资机构获配金额均超3亿元。

　　公司表示，此次定增是百利天恒全球化布局的关键一步。募集资金将全部用于创新药研发项目，特别是推动创新ADC药物研发平台（HIRE-ADC平台）和创新多特异性抗体研发平台（GNC平台）创新药物的研发进程，拓展公司在研产品布局的深度和广度，为实现更多产品的商业化奠定坚实基础。

　　与此同时，百利天恒本次定增积极响应了“科创板八条”。去年出台的“科创板八条”进一步深化了科创板改革，加大了对于优质未盈利企业高质量发展的支持，显著提升了资本市场对科技创新企业的包容性与支持力度。百利天恒在尚未盈利阶段即实现上市，得益于制度突破，为聚焦肿瘤治疗领域创新药物研发、推动和跨国药企的国际化合作提供了关键支撑。公司本次积极响应“科创板八条”，作为“轻资产、高研发投入”创新药企业，公司目前已完成A股定增，将通过优化融资结构，高效利用资本市场支持，加速创新药研发进程。

　　当前，百利天恒核心创新药品种BL-B01D1/iza-bren已在中国和美国开展40余项针对10余种肿瘤类型的临床试验，其中，于美国正在开展3项用于三阴性乳腺癌、EGFR突变非小细胞肺癌和尿路上皮癌的注册临床试验，1项适应症被FDA纳入突破性治疗品种名单；以及于中国正在开展11项用于不同适应症治疗的III期临床试验，其中5项适应症被CDE纳入突破性治疗品种名单；BL-M07D1正在国内外开展12项临床试验，其中3个III期、3个II期、3个I/II期及3个I期临床试验，覆盖多项适应症。按照公司的战略规划，预计2026年iza-bren将在中国实现商业化。随着3个全球关键注册临床研究的推进，预计2029年起有望在美国及全球市场获批上市。

　　值得注意的是，此次定增也是《2025年度“提质增效重回报”行动方案》的核心举措之一。2025年上半年，百利天恒研发投入达10.39亿元，同比增长90.74%，临床阶段在研药物管线扩展至15款，另有2款在研药物处于临床受理阶段。通过构建全球化创新研发平台，百利天恒已形成梯度化产品布局，仅今年上半年就新增9项注册临床，为公司研发的可持续发展奠定基础。