12月25日，复旦张江（688505/01349）发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，注射用FZ-P001钠用于已知或疑似肺癌患者术中恶性病变可视化的II期临床试验申请获得受理。

　　该药物为公司自主研发的化学药品1类新化合物，主要通过靶向叶酸受体α（FRα）高表达的恶性肿瘤组织进行荧光显影，旨在提高相关实体瘤手术切除效果。

　　肺癌是发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一，2022年中国肺癌新发病例为106.1万，死亡病例为73.3万。预计到2050年，中国肺癌发病和死亡例数或将达到179.5万和140.8万。

　　公司计划使用该药物开发术中荧光指引技术，为肿瘤外科的精准导航手术提供创新解决方案。由于医药产品的研发周期长、审批环节多，公告也提示投资者需谨慎决策，注意防范投资风险。

　　2025年前三季度，复旦张江实现收入5.51亿元，归母净利润-1594万元。