证券代码：688443 证券简称：智翔金泰

重庆智翔金泰生物制药股份有限公司

投资者关系活动记录表

编号：2025-002

投资者关系活动类别 ☐特定对象调研 ☐分析师会议

☐媒体采访 业绩说明会

☐新闻发布会 ☐路演活动

☐现场参观

☐其他（请文字说明其他活动内容）

线上参与2025年半年度科创板创新药行业集体业绩说明会的全体投
参与单位名称及人员姓名 资者

时间 2025年09月16日 15:00-17:00

地点 上海证券交易所上证路演中心

（网址：https://roadshow.sseinfo.com/）

董事长、总经理、首席科学官 刘志刚

董事、副总经理、董事会秘书 李春生

董事、财务总监 刘力文

上市公司接待人员姓名 独立董事 崔萱林

独立董事 陈利

独立董事 胡耘通

1. 公司对于后续管线立项的想法或策略，会继续集中在双抗
领域吗？

投资者关系活动主要内容 答: 尊敬的投资者您好，根据公司目前开发策略，双抗会是一
介绍 个重要的研发方向。公司最早在10多年前建立了单抗药物发现技术
平台，后来在结构拓展方向构建了双抗药物发现技术平台，公司现
在比较成熟的产品都来自于这两个平台。最近几年，公司着力构建
完善了两个新的平台，一个是靶向胞内抗原的TCRm抗体药物发现技
术平台，主要开发方向是靶向肿瘤抗原， GR2302和GR2304这两个
产品就是这个平台推出的首批分子。GR2302首先会尝试HBV感染相关的肝癌，第二个是HBV慢性乙肝感染，在国内以及东南亚地区有巨大临床需求。通过TCRm技术，招募T细胞实现对HBV感染的肝细胞进行定向清除，理论上或可实现治愈HBV慢性感染，公司将尽快推动该品种进入临床。GR2304将用于泛肿瘤，不限制肿瘤类型，对HLA亚型匹配的肿瘤患者都可能有效。该品种预计明年会推到临
床。基于TCRm平台，后期我们也做了更创新的一些品种，主要是临床应用价值更大的泛肿瘤品种，目前正在与国内的一些公司合作，希望尽快能够完成基于细胞治疗IIT研究的早期的概念验证。
第二个平台是类单抗结构的多抗药物发现技术平台。围绕自免疾病（主要是哮喘、SLE、慢性荨麻疹等临床上存在未满足需求的适应症）去做一些具有前瞻性的三抗或多抗品种。目前已经有大量的候选分子，预计未来1-2年将会至少有2-3个品种推进到临床阶段。在创新方面，未来我们将主要围绕着这两个新的平台去做创新的品种的开发。感谢您的关注！

2. 公司除了已经BD成功的药品，还有没有其它管线产品在进
行BD谈判？

答: 尊敬的投资者您好，BD业务是公司重要的业务模块，公司
以积极、开放的态度开拓BD业务，探索多元模式，以期管线产品能够惠及更多患者人群。感谢您的关注！

3. 公司已上市的新药有多大的市场，进入医保后，预估每年
有多大的销售额？

答: 尊敬的投资者您好，公司赛立奇单抗注射液自上市以来已
累计惠及超万名银屑病患者，未来产品若进入医保，将会为更多银屑病患者提供新的治疗方案。感谢您的关注！

4. 请介绍一下公司近三年的亏损进行研发路程中对即将落地
和在研发项目中产品未来的市场展望及规划，以及公司是否有考虑在未来反馈投资者的措施，以便于提高投资者信心？

答: 尊敬的投资者您好，一直以来，公司以临床重大需求为导
向，以创新抗体技术平台为驱动，持续推进产品研发、生产、销售等各链条。聚焦自身免疫性疾病、感染性疾病和肿瘤等治疗领域，公司产品管线中多款产品处于领先地位，其中赛立奇单抗注射液为国产首款获批上市的全人源抗IL-17A单克隆抗体，斯乐韦米单抗、泰利奇拜单抗、GR2001注射液皆已NDA获受理，除已上市、报产品种外，在白癜风、炎症性肠病、乙肝、泛肿瘤等适应症上不断投
入、创新。秉承为患者提供可信赖、可负担创新生物药的理念，公司根据产品特质结合市场情况，不断丰富商业化策略，以满足临床需求为导向，探索多元商业化路径，提升公司投资价值。感谢您的关注！

5. 感觉机构对公司的调研比较少，是否考虑邀请投资机构对
公司进行调研？

答: 尊敬的投资者您好，公司高度重视投资者关系维护，积极
通过投资者热线、投资者邮箱、e互动等方式增强与投资者的交
互，传递公司价值。同时，也欢迎广大投资人实地调研，深入了解公司的经营发展情况。感谢您的关注！

6. 公司股价一直在发行价之下盘桓，板块个股早就翻好几倍
了，公司是否有提振股民信心的举措，比如控股股东增持或者股份回购？

答: 尊敬的投资者您好，公司将持续加速已上市产品商业化进
程，提高产业化能力，推动创新技术平台建设，丰富在研产品管线，提升公司的投资价值。感谢您的关注！

7. 1801从审评列表移出了，是否是通过了综合评审，多久能
拿到批文？

答: 尊敬的投资者您好，公司斯乐韦米单抗（GR1801）注射液
于今年1月NDA获受理，公司将积极配合监管开展相关审核工作，尽快推动产品上市。感谢您的关注！

8. 请详细介绍下公司下半年的规划？

答: 尊敬的投资者您好，2025年下半年，公司将按照年初既定
规划，加速已上市产品商业化进程，提高产业化能力，推动技术平台建设，丰富在研产品管线。同时，在重点环节包括医保谈判、商业化路径探索等方面持续发力，不断夯实公司基本面，提升公司投资价值。感谢您的关注！

9.公司产品GR1803疗效如此突出，有没有通过附条件上市的打算？

答: 尊敬的投资者您好，公司GR1803注射液已被CDE纳入突破
性治疗品种名单，目前正在开展针对多发性骨髓瘤的单臂II期临床试验，公司将积极推动该产品临床进展，在符合条件的情况下探索产品上市路径，为产品商业化提供了更多可能。感谢您的关注！
10.请问：美国对中国医药企业的打压，对公司的BD有什么影响？

答: 尊敬的投资者您好，公司将继续专注于主业，提升企业核
心竞争力，积极应对全球市场变化与挑战。感谢您的关注！

11. 公司的海外订单情况如何？

答: 尊敬的投资者您好，目前公司赛立奇单抗注射液在国内获
批上市，暂不涉及海外销售订单。感谢您的关注！

12. 公司上半年的营收情况如何？

答: 尊敬的投资者您好，公司2025年上半年营业收入

45,391,789.33元，主要为公司首款商业化产品赛立奇单抗注射液
（金立希®）产生的销售收入。感谢您的关注！

关于本次活动是否涉及应 本次活动不涉及未公开披露的重大信息。
披露重大信息的说明
附件清单（如有）

日期 2025年09月16日