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发表于 2025-04-25 18:22:10 股吧网页版
智翔金泰:国泰海通证券股份有限公司关于重庆智翔金泰生物制药股份有限公司将暂时闲置募集资金以定期存款等方式存放的核查意见 查看PDF原文

公告日期:2025-04-26


国泰海通证券股份有限公司

关于重庆智翔金泰生物制药股份有限公司

将部分暂时闲置募集资金以定期存款等方式存放的核查意见

国泰海通证券股份有限公司(以下简称“国泰海通”或“保荐机构”)作为重庆智翔金泰生物制药股份有限公司(以下简称“智翔金泰”或“公司”)首次公开发行股票并上市持续督导保荐机构,根据《证券发行上市保荐业务管理办法》《上市公司监管指引第2号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第11号——持续督导》《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第1号——规范运作》等有关规定,对公司将暂时闲置募集资金以定期存款等方式存放的事项进行了核查,具体情况如下:

一、募集资金基本情况

根据中国证券监督管理委员会《关于同意重庆智翔金泰生物制药股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》(证监许可〔2023〕725 号),公司首次公开发
行人民币普通股 9,168.00 万股,发行价格为每股 37.88 元,共募集资金 347,283.84
万元,扣除发行费用后募集资金净额为 329,140.14 万元。信永中和会计师事务所(特殊普通合伙)对公司本次公开发行新股的资金到位情况进行了审验,并于
2023 年 6 月 15 日出具了 XYZH/2023BJAA11B0462 号《验资报告》。

为规范公司募集资金管理和使用,保护投资者权益,公司设立了相关募集资金专用账户。募集资金到账后,已全部存放于募集资金专项账户内,公司已与保荐机构、存放募集资金的商业银行签订了募集资金专户存储三方监管协议。

二、将部分暂时闲置募集资金以定期存款等方式存放的相关情况

(一)目的

为了提高公司募集资金使用效率,合理利用部分暂时闲置募集资金,在确保不影响公司募集资金投资项目建设实施、募集资金使用计划和保证募集资金安全、
且不变相改变募集资金用途的情况下,公司拟将部分暂时闲置募集资金以定期存款等方式存放,增加公司资金收益,为公司及股东获取更多回报。

(二)产品品种

公司将按照相关规定严格控制风险,拟以定期存款、大额存单及结构性存款等方式存放部分闲置募集资金,且该等产品不得用于质押,不用于以证券投资为目的投资行为。

(三)额度及期限

公司计划以定期存款、大额存单及结构性存款等方式存放部分暂时闲置募集资金,最高额度不超过人民币 15 亿元(含本数),最长不超过 12 个月。前述额度自公司董事会审议通过之日起 12 个月内有效,在前述额度及期限范围内,资金可以循环滚动使用。

(四)实施方式

在签署额度和期限内,公司董事会授权公司董事长行使投资决策权并签署相关法律文件,具体事项由公司财务部负责组织实施。

(五)信息披露

公司将依据《上市公司监管指引第 2 号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求》《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》等相关法律法规、规范性文件的要求,及时履行信息披露义务,不会变相改变募集资金用途。

(六)收益分配

公司以定期存款、大额存单及结构性存款等方式存放暂时闲置募集资金所获得的收益将优先用于补足募集资金投资项目投资金额不足部分,并严格按照中国证监会及上海证券交易所关于募集资金监管措施的要求管理和使用募集资金,产品到期后将归还至募集资金专户。

三、对公司日常经营的影响

公司本次计划将部分暂时闲置募集资金以定期存款、大额存单及结构性存款等方式存放,是在确保公司募集资金投资项目所需资金和保证募集资金安全的前提下进行的,不会影响公司日常资金正常周转需要和募集资金项目的正常运转,
亦不会影响公司主营业务的正常发展,不存在损害公司和股东利益的情形。

截至2024年12月31日,公司首次公开发行A股股票募集资金已按承诺投向抗体产业化基地项目一期改扩建、抗体产业化基地项目二期和抗体药物研发项目等,总体累计投入进度37.63%。抗体产业化基地项目一期改扩建项目已完成新增
20,000L的生物发酵产能,截至期末投入进度51.53%;抗体产业化基地项目二期已经启动主体结构工程施工设计工作;抗体药物研发项目中,赛立奇单抗
(GR1501注射液)中重度斑块状银屑病适应症、强直性脊柱炎适应症的新药上市申请分别于2024年8月和2025年1月获国家药品监督管理局批准;GR1802注射液中、重度特应性皮炎适应症完成III期临床试验受试者入组、慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症启动III期临床试验;2025年1月,GR1801注射液提交新药上市申请;
GR2001注射液已完成III期临床试……
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