公告日期：2025-04-26

重庆智翔金泰生物制药股份有限公司

2024 年度“提质增效重回报”行动方案评估报告

及 2025 年度行动方案

为积极响应上海证券交易所关于开展科创板上市公司“提质增效重回报”专项行动的倡议，践行“以投资者为本”的发展理念，持续推动企业高质量发展，积极承担上市公司责任，提升投资价值，重庆智翔金泰生物制药股份有限公司（以下简
称“公司”）于 2024 年 7 月 16 日发布了《重庆智翔金泰生物制药股份有限公司 2024
年度“提质增效重回报”行动方案》。为进一步提高公司质量、提升公司投资价值，结合公司 2024 年度行动方案执行情况，公司制定了《重庆智翔金泰生物制药股份有限公司 2024 年度“提质增效重回报”行动方案评估报告及 2025 年度行动方案》。
该方案于 2025 年 4 月 25 日经公司第二届董事会第二次会议审议通过，现将相关方
案报告如下：
一、聚焦主营业务，创新驱动，持续加大研发投入

公司是一家创新驱动型生物制药企业，主营业务为抗体药物的研发、生产与销售，公司在研产品为单克隆抗体药物和双特异性抗体药物。

公司在源头创新方面建立了基于新型噬菌体呈现系统的单抗药物发现技术平台和双特异性抗体药物发现技术平台，在抗体药物结构拓展上开发了单域抗体药物发现技术和新结构重组蛋白药物发现技术，在抗体药物靶点拓展上开发了胞内抗原抗体药物发现技术；在药物开发环节建立了高效的重组抗体药物工艺开发平台。基于上述技术平台和技术，公司立项开发了多款单克隆抗体药物和双特异性抗体药物。

截至本报告披露日，公司在研产品 14 个，其中 2 个适应症已经获批上市，1
个适应症新药上市申请已获受理，4 个适应症处于 III 期临床试验阶段，公司 2 个
在研产品被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。2024 年 8月，公司赛立奇单抗注射液中重度斑块状银屑病适应症获国家药监局批准上市，为
国产首个全人源抗 IL-17A 单克隆抗体。2025 年 1 月，公司赛立奇单抗注射液强直
性脊柱炎适应症获批上市。赛立奇单抗注射液的两项适应症顺利获批上市，标志着
公司聚焦主营业务、坚持创新驱动的发展战略，取得了阶段性成功。

2025 年公司将持续加大研发投入，坚持创新驱动，结合公司研发平台技术特点，提高研发效率，同时积极推进在研产品临床进度及赛立奇单抗商业化，为患者持续提供可信赖、可负担的创新生物药，满足人民群众未被满足的临床需求。
二、多项措施并举，提振市场信心

2023 年 11 月 17 日，公司收到实际控制人蒋仁生先生增持公司股份计划的通
知，实际控制人基于对公司未来发展的信心和长期投资价值认可，为进一步增强投资者信心，维护公司及全体股东的利益，促进公司持续、稳定、健康地发展，拟使用其自有资金或自筹资金增持公司股份。此次增持举措展现了实际控制人对于公司长远发展的信心，也体现了实际控制人积极履行股东责任的决心，切实维护了全体
股东利益。自 2023 年 11 月 17 日至 2024 年 5 月 16 日期间，蒋仁生先生通过上海
证券交易所交易系统以集中竞价方式增持公司股份 875,582 股，约占公司已发行股本总数（366,680,000 股）的 0.24%，合计增持金额约 3,122.62 万元。

2024 年 10 月 15 日，公司召开第一届董事会第十六次会议，审议通过了《关
于以集中竞价交易方式回购股份的方案》，同意公司以集中竞价交易方式回购公司A 股股份。本次回购是基于对公司未来持续发展的信心和对公司价值的合理判断，为进一步建立、健全公司长效激励机制，吸引和留住优秀人才，调动公司管理团队和核心骨干人员的积极性，有效地将股东利益、公司利益和核心团队个人利益结合在一起，使各方共同关注公司的长远发展，助力公司战略目标的实现。2024 年度公司已通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式累计回购公司股份565,633 股，占公司总股本 366,680,000 股的比例为 0.1543%，支付的资金总额为人民币 14,674,729.59 元（不含佣金、过户费等交易费用）。

2025 年 4 月 25 日，公司召开第二届董事会第二次会议，审议通过了《重庆智
翔金泰生物制药股份有限公司市值管理制度》，公司将严格执行该制度，积极维护公司及全体股东的利益，提升公司投资价值，提振市场信心。
三、积极践行社会责任、不断完善公司治理

公司坚持创新为本，持续保持较高的研发投入，致力于为患者持续提供可信赖、可负担的创新生物药，满足人民群众未被满足的临床需求。公司实行……
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