董秘你好,公司围绕奥布开展各项工作,可是奥布未来增长空间非常有限,虽然公司不断在扩展适应症,但国内有泽布替尼、匹妥布替尼等,有说伊布替尼可能参加今年集采,这样面临更大的竞争压力,公司也BD出去,但是Zeans公司似乎未能开展相关试验?想问下一但奥布销售放缓,公司另外二款药销售空间也有限,公司会有什么新的举措能让业绩稳定增长?
诺诚健华-U:
尊敬的投资者,您好! 根据公司业绩预告,公司预计2025年度首次实现扭亏为盈,预计2025年实现营业总收入人民币23.65亿元左右,与上年同期相比增长134%左右,归属于母公司所有者的净利润为6.33亿元左右。公司对于未来包括奥布替尼在内的药品销售、管线进展及商业化合作充满信心。 更重要的是,公司的增长逻辑并非依赖单一产品。除奥布替尼外,血液瘤方面,公司的新一代BCL-2抑制剂ICP-248目前正在进行两项注册性试验(联合奥布替尼针对1L CLL/SLL固定疗程的III期临床试验、用于BTKi治疗失败的复发或难治性套细胞淋巴瘤(r/r MCL)患者),同时正在进行针对AML与MDS的拓展全球临床试验。 自身免疫性疾病方面,除与Zenas达成的协议外,公司预计2026年将在中国递交奥布替尼ITP的上市申请,并正在进行SLE的Ⅲ期试验,奥布替尼有望成为全球首个在SLE领域获得疗效突破的BTK抑制剂。公司ICP-332与ICP-488在炎症性皮肤疾病治疗中具有巨大潜力,已布局适应症包括特应性皮炎、白癜风、结节性痒疹、慢性自发性荨麻疹、银屑病、皮肤性狼疮、干燥综合征等,上述适应症根据第三方机构测算全球患者人数从1000万人至2.4亿人不等。 实体瘤方面,除已获批上市销售的ICP-723(zurletrectinib)NTRK抑制剂,公司正在积极推进自主研发的抗体药物偶联物(ADC)平台,通过优化连接子和有效载荷技术,提升药物的疗效与安全性。首个自主研发的B7H3靶向ADC候选药正在入组患者。2026年将有多款基于该平台的ADC候选药进入临床开发,显著丰富公司的实体瘤产品管线。 同时,公司也将持续推进全球化战略,以“自主创新+合作共赢”的模式加速创新成果在全球范围的临床开发与商业转化,总体来看,公司已从“单一核心产品驱动”逐步过渡到“多产品、多管线、多技术平台并行”的发展阶段,确保公司业绩的稳定提升。感谢您的关注!
尊敬的投资者,您好! 根据公司业绩预告,公司预计2025年度首次实现扭亏为盈,预计2025年实现营业总收入人民币23.65亿元左右,与上年同期相比增长134%左右,归属于母公司所有者的净利润为6.33亿元左右。公司对于未来包括奥布替尼在内的药品销售、管线进展及商业化合作充满信心。 更重要的是,公司的增长逻辑并非依赖单一产品。除奥布替尼外,血液瘤方面,公司的新一代BCL-2抑制剂ICP-248目前正在进行两项注册性试验(联合奥布替尼针对1L CLL/SLL固定疗程的III期临床试验、用于BTKi治疗失败的复发或难治性套细胞淋巴瘤(r/r MCL)患者),同时正在进行针对AML与MDS的拓展全球临床试验。 自身免疫性疾病方面,除与Zenas达成的协议外,公司预计2026年将在中国递交奥布替尼ITP的上市申请,并正在进行SLE的Ⅲ期试验,奥布替尼有望成为全球首个在SLE领域获得疗效突破的BTK抑制剂。公司ICP-332与ICP-488在炎症性皮肤疾病治疗中具有巨大潜力,已布局适应症包括特应性皮炎、白癜风、结节性痒疹、慢性自发性荨麻疹、银屑病、皮肤性狼疮、干燥综合征等,上述适应症根据第三方机构测算全球患者人数从1000万人至2.4亿人不等。 实体瘤方面,除已获批上市销售的ICP-723(zurletrectinib)NTRK抑制剂,公司正在积极推进自主研发的抗体药物偶联物(ADC)平台,通过优化连接子和有效载荷技术,提升药物的疗效与安全性。首个自主研发的B7H3靶向ADC候选药正在入组患者。2026年将有多款基于该平台的ADC候选药进入临床开发,显著丰富公司的实体瘤产品管线。 同时,公司也将持续推进全球化战略,以“自主创新+合作共赢”的模式加速创新成果在全球范围的临床开发与商业转化,总体来看,公司已从“单一核心产品驱动”逐步过渡到“多产品、多管线、多技术平台并行”的发展阶段,确保公司业绩的稳定提升。感谢您的关注!
(来自 上证e互动)
答复时间 2026-03-03 18:37:00
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