4月16日，诺诚健华医药有限公司（以下简称“诺诚健华”；上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已受理新一代泛TRK抑制剂Zurletrectinib（ICP-723）用于治疗携带NTRK融合基因的晚期实体瘤成人和青少年（12周岁≤年龄<18周岁）患者的新药上市申请（NDA）。

　　在针对NTRK融合基因阳性的晚期实体瘤成人和青少年患者的关键注册临床试验中，Zurletrectinib展示了卓越的有效性和安全性，同时可以克服第一代TRK抑制剂的耐药性。Zurletrectinib针对儿童患者（2周岁≤年龄<12周岁）的注册临床试验正在进行中，公司正加快临床研究，希望早日惠及儿童患者。

　　诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松博士说：“Zurletrectinib在NTRK融合基因阳性的成人、青少年和儿童患者中都展现了突出的有效性和安全性，为实体瘤患者带来更好的治疗选择。通过靶向疗法、免疫肿瘤学方法和尖端ADC技术的组合，诺诚健华不断拓展实体瘤管线的深度和广度，期待早日解决实体瘤患者未被满足的需求。”

　　NTRK融合基因可见于各种类型的成人及儿童肿瘤，在部分罕见肿瘤中，例如唾液腺癌、分泌型乳腺癌、婴儿纤维肉瘤等，发生率超过90%。中国新发的携带NTRK融合基因的肿瘤人群预估每年6500例，目前缺乏有效的治疗手段，存在未被满足的临床需求。