《科创板日报》1月30日讯（记者史士云）1月28日下午，康为世纪（688426.SH）在江苏泰州举行了2026年第一次临时股东会。

　　《科创板日报》记者以投资者身份参会，并在会后与康为世纪就围绕产品市场推广、企业业务发展等方面进行了交流。

　　此次股东会采用现场与网络投票相结合方式表决，出席会议的股东及代理人共计36人，持有的表决权股份数量约为428.40万股，约占公司有表决权股份总数的比例约为3.90%。

　　会议审议通过了《关于终止实施2024年限制性股票激励计划的议案》。对于激励计划议案的终止缘由，康为世纪方面表示是因当前宏观经济状况及公司所处市场环境较当初推出上述限制性股票激励计划时已发生较大变化，原激励计划设定的业绩考核指标已无法客观反映当前实际经营态势，继续实施本激励计划难以充分实现激励计划的设计目的和效果，因此，从公司长远发展和员工切身利益出发，决定终止实施本激励计划。

　　▌幽门螺杆菌产品主打耐药检测，市场推广挑战重重

　　康为世纪成立于2010年，是国内少数实现分子检测核心环节完整业务布局的生物科技企业，于2022年在科创板上市。

　　在新冠疫情期间，受益于相关产品和服务的需求暴涨，康为世纪业绩增势明显，2020年-2022年，其营收分别约为2.33亿元、3.38亿元、5.22亿元，对应的净利润分别约为1.08亿元、1.26亿元、1.59亿元。

　　随着新冠疫情的结束，体外诊断行业整体业绩下行，康为世纪业绩也出现了明显的下降，净利润也出现了亏损。2023年-2024年，其营收分别约为1.71亿元、1.26亿元，同期净利润分别亏损约0.84亿元、1.57亿元。

　　2025年上半年，康为世纪营收有所回暖，营业收入同比增长29.74%，但盈利端表现仍然承压，净利润下降了11.70%，呈现“增收不增利”态势，公司披露资料显示系“科技服务业务正处于爬坡期，规模经济尚未显现，导致营业成本整体增速高于营业收入”。

　　据康为世纪最新披露的2025年业绩预亏公告显示，经财务部门初步测算，其2025年的归母净利润约为-1.12亿元到-9144.10万元，同比减亏28.91%到41.83%，对应的扣非归母净利润约为-1.43亿元到-1.23亿元，同比减亏20.64%到31.90%。

　　对于业绩仍处于亏损状态的原因，康为世纪在公告中解释：一方面系生命科学与诊断试剂行业尚处恢复阶段，另一方面因公司新业务正处于市场拓展期，暂未形成规模经济效应。

　　对于减亏，康为世纪公告显示，主要系2025年公司主营业务收入有所上升，基因测序、基因合成等科技服务业务出现了快速增长所致。

　　目前，康为世纪的核心产品包括分子检测原料酶、核酸保存试剂、核酸提取纯化试剂、以及分子诊断试剂盒及科技服务。

　　其中，在消化道领域的布线产品幽门螺杆菌检测试剂盒是康为世纪近几年新推广的检测产品，在该系列产品中，康为世纪上市了幽门螺旋杆菌抗原检测、幽门螺杆菌核酸检测（粪便及胃黏膜样本）、幽门螺杆菌耐药基因突变检测（粪便及胃黏膜样本）产品。其中，后两者均是国内基于粪便样本的首款三类注册证产品。

　　幽门螺杆菌（Hp）感染与众多消化道疾病和胃癌的发生密切相关，有统计数据显示，国内幽门螺旋杆菌的感染率约为40%-60%，不同地区和人群存在差异，整体属于全球高感染水平。

　　康为世纪相关负责人在会后交流中向《科创板日报》记者介绍道，当前幽门螺杆菌检测方法主要包括呼气法、抗原检测、胃黏膜检测及粪便检测四类。

　　其中，呼气法因操作便捷、检测高效成为目前应用最广泛的主流方式，不过该方法中部分使用的碳14（C）具有微量放射性，对孕妇、儿童等特殊人群不太适用。而从检测准确率维度来看，胃黏膜检测与粪便检测的精准度居于前列，这两者相比较而言，胃粘膜属于侵入式检测，粪便检测属于非侵入式。

　　康为世纪曾在半年业绩报中坦言，公司使用的幽门螺杆菌分子诊断技术尚未成为市场主流检测方法，该类检测试剂盒等新产品存在市场推广困难的风险。

　　对此，康为世纪相关负责人向《科创板日报》记者指出，产品市场推广遇阻主要源于三方面因素：一是大众对幽门螺杆菌的危害未引起足够的重视；二是产品相较于其他检测方法的市场认知度与品牌影响力仍待培育；三是产品进院渠道拓展需完成主管部门相关审批及认证流程，多重因素致使产品市场落地与推广节奏偏缓。

　　交流中，康为世纪相关负责人进一步表示，公司在幽门螺杆菌检测产品上除了常规的阴阳性检测外，主打差异化竞争策略，即核心聚焦耐药性检测。具体而言，产品可在两个诊疗阶段介入应用：一是治疗开始前的阶段，二是治疗完成后的复查阶段。产品可以实现一次采样即可同时完成幽门螺杆菌的阴阳性检测与耐药性检测，兼具双重检测功能。

　　目前临床中幽门螺杆菌的主流治疗方案为四联疗法，该方案由质子泵抑制剂（PPI）、铋剂联合两种抗生素构成，常规疗程为10-14 天，但临床中仍存在不少治疗失败或治愈后复阳的病例。

　　“临床中出现治疗失败的情况，其中一个重要的原因是患者对治疗所用的某种药物产生了耐药性，若在治疗前，做了耐药检测，则能够辅助医生开出更有针对性的治疗药物，既能够在一定程度上缩短幽门螺杆菌的治疗周期，也能提升临床治疗成功率，还能在一定程度上减少抗生素的滥用。” 康为世纪相关负责人说道。

　　《科创板日报》记者在交流中获悉，2025年，康为世纪在幽门螺杆菌检测类产品市场拓展上已取得阶段性进展，核心聚焦于渠道体系的搭建与铺建，通过组建专业团队、自主开发渠道等方式推进市场布局，已取得一定成效，但现阶段产品销售尚未实现规模化放量，后续销量的提升仍有待2026年进一步推进。

　　此前，在2025年度半年报业绩会上，康为世纪董事长、总经理王春香曾披露，近两年，公司已与京东健康共建的“精准除幽中心”正式上线，此举打通了“检+医+药+管”的全流程服务，探索出互联网医疗服务的新模式，该模式在服务客户的同时，自身也获得了一定的商机。

　　▌打造新增长极，超3000万元收购押注基因测序及合成赛道

　　在幽门螺杆菌产品还处于市场导入期，尚未对业绩形成主要贡献的阶段，康为世纪还在拓展新的业务增长点，比如着力扩张科技服务板块，该板块主要涵盖基因测序技术服务、基因合成服务等业务。

　　2024年10月，康为世纪曾以1275万元的对价收购了上海昊为泰生物科技有限公司（以下简称昊为泰）51%的股权。2025年10月，康为世纪又宣布以1788.50万元的对价收购昊为泰少数股东上海天昊生物持有的昊为泰49%的股权，收购完成后，昊为泰成为了其的全资子公司。

　　昊为泰成立于2024年10月，其主要收入正是科技服务收入，检测服务主要包含微生物组学检测服务、多组学整合分析服务、三代测序服务、单细胞测序服务等。

　　业绩表现方面，2024年-2025年上半年，昊为泰分别实现营收299.92万元、1973.04万元，净利润分别为-266.35万元、19.25万元。

　　康为世纪表示，收购昊为泰是公司基于未来战略发展规划以及经营发展的需要，有利于增强公司整体盈利能力及竞争力。

　　在此次的会后交流中，谈及对昊为泰的收购，康为世纪相关负责人对《科创板日报》记者表示，这源于多重方面的考量：“首先，是基因测序市场具备广阔的发展空间，而昊为泰专注于第三代基因测序，在技术上有着先进性；其次，昊为泰还积累了一批优质客户资源，其已合作约200家医院、科研院所等机构，这类测序领域的专业客户群体自主开发周期较长，公司深知，即便拥有先进技术，若无对应的销售渠道与市场口碑，技术的商业化落地也难以推进；成熟的客户渠道外，昊为泰原有的研发、销售团队也具备较强的专业能力与运营实力，能与公司形成良好的资源互补。”

　　对于昊为泰并表后，能否依托该主体为康为世纪的分子诊断主营业务导入更多客户，对此，康为世纪相关负责人对《科创板日报》记者坦言，公司与昊为泰的客户需求存在一定协同性，也存在一定的差异性，业务衔接效果需结合具体场景来看。

　　“昊为泰的核心客群为科研院校、医疗单位和生物公司等，其基因测序服务主要应用于人类医学研究、微生物研究、动植物研究等领域，公司原有业务与部分客户需求可实现有效衔接，例如开展病理筛查的医院，同步存在保存试剂、提取试剂等产品的采购需求。但针对其他业务客户，业务衔接空间相对有限。整体来看，尽管客群需求存在分化，此次收购仍为公司的业务增量带来了切实的发展前景。”康为世纪相关负责人说道。

　　近年来，体外诊断业务受集中带量采购、医疗服务价格治理、检验套餐解绑等政策的影响，整体发展出现下行态势，部分国内体外诊断公司开始大力进军海外，或以本地化生产、海外子公司搭建实现渠道与服务的深度扎根，或以C端零售渠道布局避开公立医疗体系的准入壁垒，在海外的新兴市场快速打开了局面。

　　对于公司的海外市场布局，康为世纪相关负责人表示，总体来讲，目前海外业务在公司整体营收中的占比仍相对有限，2024年度公司国外收入占总营收的比例约为8%，其中欧盟地区收入占国外收入的 20%-25%。销售渠道上，公司在欧盟市场采用多渠道布局模式，既通过当地合作代理商开展销售，也直接与区域内连锁检测实验室、终端医院等机构建立合作，实现直供销售。

　　近期，印度尼帕病毒疫情引发市场广泛关注，国内多家体外诊断上市企业也相继披露了尼帕病毒检测相关技术与产品的布局进展。对此，康为世纪相关负责人回应称，公司目前暂未推出尼帕病毒检测专用试剂盒，但可依托现有业务体系，为尼帕病毒检测提供全流程的辅助技术支持。