公告日期：2025-09-24

证券代码：688382 证券简称：益方生物
益方生物科技（上海）股份有限公司投资者关系活动记录表

编号：2025-006

特定对象调研 □分析师会议

投资者关系 □媒体采访 □业绩说明会

活动类别 □新闻发布会 □路演活动

□现场参观 □其他：券商策略会

融通基金 安信基金 信达澳亚基金 华宝基金 长江养老
参与单位名称 太平基金 圆信永丰基金 淳厚基金 长安基金 东吴基金
中金资管 工银瑞信

时间 2025 年 9 月 11 日至 2025 年 9 月 24 日

地点 公司会议室、线上会议、机构会议室等

上市公司

接待人员姓名 YUEHENG JIANG（董事会秘书）

一、公司情况及产品管线介绍

益方生物是一家创新药研发企业，目前公司产品管线包含两
款对外授权的上市产品、两款处于注册临床试验阶段产品、一款
处于 II 期临床试验阶段产品及多个临床前在研项目。

（一）贝福替尼：贝福替尼是公司自主研发的一款第三代表
皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗 EGFR 突
变阳性的非小细胞肺癌。贝福替尼二线及一线治疗适应症于 2023
年分别获批上市，并均已进入《国家医保目录》。

投资者关系活动主 （二）格索雷塞（D-1553）：格索雷塞是公司自主研发的一
款 KRAS G12C 抑制剂，用于治疗带有 KRAS G12C 突变的非小
要内容介绍 细胞肺癌、结直肠癌等多种癌症。2024 年 11 月，格索雷塞片（商
品名称：安方宁®）获得国家药品监督管理局批准上市。在商业
化方面，2023 年 8 月，公司授权正大天晴在中国大陆地区对格索
雷塞产品进行独占性的开发、注册、生产和商业化。

（三）Taragarestrant（D-0502）：D-0502 是公司自主研发的
一款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），用于治疗雌激素受
体（ER）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的乳腺癌。
目前全球首个上市的口服 SERD 产品，Radius 公司的 Elacestrant
于 2023 年 1 月获 FDA 批准，用于治疗 ER 阳性，HER2 阴性，
并具有 ESR1 突变的晚期或转移性乳腺癌。公司研发的口服SERD 产品是国内首个进入二线治疗 III 期注册临床试验的产品，目前相关临床试验正按计划进行中。

（四）D-0120：D-0120 是公司自主研发的一款尿酸盐转运体1（URAT1）抑制剂，用于治疗高尿酸血症及痛风。市场上的现有痛风产品普遍存在疗效以及安全性方面的问题。随着全球及中国高尿酸血症及痛风患者人群基数的增长，在中国高尿酸血症人群已经超过 1 亿人，市场亟需疗效更优、安全性更好的新产品。D-0120 在中国开展的针对高尿酸血症及痛风的 IIb 期临床研究
于 2024 年底完成。2023 年 4 月，D-0120 在美国展开了联合用药
II 期临床研究，目前正按计划进行中。

（五）D-2570：D-2570 是公司自主研发的一款靶向 TYK2 的
口……
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