4月23日晚，盟科药业发布2025年一季报，营收保持稳定，归母净利润大幅减亏。数据显示，2025年一季度，盟科药业营业收入0.33亿元，归母净利润减亏至0.62亿元，同比下降39.66%。一季度毛利率84.53%，同比提升2.12个百分点；研发投入0.54亿，同比下降36.38%；销售费用率67.45%，同比减少24.28个百分点。

　　康替唑胺片毛利率持续提升，临床潜力逐步释放。

　　报告期内，康替唑胺片销售收入0.33亿元，销量和销售额保持稳定，毛利率创近三年新高。公司持续开展学术推广，推进多项上市后研究者发起的临床研究，积累有力的循证医学证据。截至2024年底，康替唑胺片循证积累及学术建设成果达46项，在血液、结核、感染、呼吸、ICU等21个科室实现销售。此外，公司积极扩大医药商业公司分销网络。公司正在多个区域推行分销代理模式，借助外部合作伙伴丰富的销售经验和广泛的市场网络，帮助公司拓展华东、华中、西南等市场，为针剂的上市做好基础。

　　临床进展顺利，多项创新管线亮相学术大会。

　　报告期内，注射用MRX-4转口服康替唑胺片治疗糖尿病足感染的全球Ⅲ期临床试验安全性及有效性评估获数据监查委员会（DMC）认可，并建议试验按照原计划继续推荐。此次评估依据DMC章程约定进行，对入组并完成研究的前33%受试者的安全性和有效性数据进行了全面分析。结果显示，注射用MRX-4序贯康替唑胺片在治疗中度至重度糖尿病足感染（DFI）患者中展现出符合良好预期的安全性和有效性。基于此，DMC一致建议试验无需调整，为后续临床推进注入强心剂。

　　MRX-5和MRX-8是公司另外两大重磅产品，报告期内亮相多个学术大会，展示临床进展及全球化布局战略。MRX-5是用于治疗非结核分枝杆菌（NTM）感染的新型苯并硼唑类抗菌药，具有相互作用少、不宜耐药可口服的特点，适用于长期服用以治疗慢性感染，预计该市场机会超10亿美元。2024年公司已完成澳大利亚I期临床，获得FDA授予孤儿药资格认证，并取得国内CDE临床批件，2025年公司将重点推进临床开发。MRX-8吸入剂型针对囊性纤维化患者的绿脓杆菌感染充分展示强大的杀菌活性，公司目标获得QIDP、快速通道和孤儿药认定。

　　此外，公司还有多项处于临床前阶段的抗感染新药，以及针对肿瘤和肾病的新药。

　　研发实力雄厚，重磅管线待重构估值。盟科药业已成为抗感染领域的资深玩家，创新管线布局全面，临床数据不断彰显FIC潜力，随着康替唑胺入院数增加以及重磅创新管线顺利推进，公司有望迎来估值提升。