上证报中国证券网讯（记者李雁争）12月2日，由键凯科技旗下医美产品线品牌——丝玫瑰（SILKROSE）与北京首玺丽格联合举办的“中国‘智’造，PEG填塑新纪元——丝玫瑰百城共鉴新品上市会”在北京成功举行。会议上，国内首个拥有自主知识产权的PEG交联玻尿酸丝玫瑰正式亮相，其9年研发突破的无残留PEG交联技术，不仅打破传统填充材料行业痛点，更标志着中国医美材料从“跟随模仿”迈入“自主智造”的价值创新新阶段，为行业高质量发展注入新动能。

　　原研攻坚解锁填塑无残留密码

　　当前医美行业正迎来从“规模扩张”向“价值深耕”的转型，消费者对填充材料的安全性、自然度、持久性提出更高要求，而传统玻尿酸产品普遍存在交联剂残留、生物相容性不足、效果僵硬等痛点，成为制约行业升级的核心瓶颈。此次上市的丝玫瑰，正是键凯科技耗时9年潜心研发的核心成果，更是中国医美材料自主创新的重要里程碑。

　　据了解，丝玫瑰是国内首创注射用PEG交联透明质酸钠凝胶，历经228例受试者临床验证，于2025年4月成功通过NMPA三类医疗器械认证（注册证编号：国械注准20253130825），成为中国首个拥有自主知识产权的PEG交联玻尿酸产品，其核心技术已获得国家发明专利（专利号：ZL201711399574.0）。

　　相较于传统产品，丝玫瑰的核心突破在于PEG交联技术的革新——采用聚乙二醇（PEG）构建三维网络结构，彻底打破传统交联剂残留的行业难题。该凝胶降解后，交联剂可在72小时内直接排出体外，实现填充材料“无残留、高兼容、强柔韧”的三重优势，既保证了填充效果的自然灵动，又最大限度降低了临床风险，真正实现“材料与组织和谐共生”，重新定义了医美填充材料的安全标准。

　　键凯科技董事长赵宣表示，丝玫瑰的诞生，是从分子结构层面对传统填充体系的“破旧立新”，彰显了中国医美企业攻坚核心技术、掌握自主知识产权的决心，未来将持续以科技创新为驱动，推动中国医美材料走向世界舞台。

　　科艺融合树立临床应用新标杆

　　医美行业的高质量发展，离不开“材料创新”与“临床应用”的同频共振。此次丝玫瑰与北京首玺丽格的深度合作，正是“产、学、研、用”协同发展的生动实践，旨在将材料科学创新转化为规范、可复制的临床艺术，为求美者提供更优质、更专业的医美服务。

　　中国整形美容协会医疗美容继续教育分会副会长、北京首玺丽格创始人韩胜认为，理想的医美填充材料，既要实现“动态融合”的自然美感，又要具备“静态支撑”的持久效能，而丝玫瑰通过PEG-HA高分子基质的创新设计，完美兼顾了两者优势，为临床医生提供了从注射技巧、层次选择到剂量规划的完整系统化解决方案。

　　发布会现场，战略签约与授牌仪式将氛围推向高潮。丝玫瑰正式入驻联合丽格体系，韩胜获授“首席医学指导专家”称号，北京首玺丽格被授予“丝玫瑰官方认证合作机构”。此次合作深化了企业与医疗机构的联动，搭建了“材料创新-临床应用-行业规范”的闭环，为中国医美行业树立了产研协同的新标杆。

键凯科技董事长赵宣（图右）为北京首玺丽格医美机构颁发“丝玫瑰®官方认证合作机构”授牌

　　聚势赋能共绘健康医美新蓝图

　　本次新品上市会，不仅是丝玫瑰品牌的重要亮相，更是一场汇聚行业智慧、共话中国医美未来的思想盛宴。中国整形美容协会副会长、联合丽格集团董事长李滨，键凯科技医美事业部总监王辰等业内专家、学者、企业家齐聚现场，围绕“中国‘智’造何以引领医美升级”“无残留填充如何重塑消费认知”“产业协同如何推动行业高质量发展”等议题展开深度研讨，凝聚起“以科技创新驱动医美产业升级”的广泛共识。

　　在“健康中国”战略指引下，中国医美行业正加速告别“野蛮生长”，迈向规范化、专业化、创新化发展新阶段。据介绍，未来丝玫瑰将以此次新品上市为契机，启动“百城共鉴”计划，携手联合丽格体系及全国更多优质医美机构，深化科研创新、规范临床应用、完善服务体系，让这一中国“智”造成果惠及更多求美者。同时，双方将持续推动“产、学、研、用”深度融合，培育医美行业创新生态，助力中国医美从“医美大国”向“医美强国”跨越，为“健康中国”建设贡献医美力量。