5月29日，迈威生物（688062）发布公告，全资子公司江苏泰康生物医药有限公司提交的注射用阿格司亭α上市申请获得国家药品监督管理局批准。

　　该药适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，使用本品降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。迈粒生®为公司首个创新药上市品种，亦是首个国内上市的采用白蛋白长效融合技术开发的G-CSF药物。

　　2025年一季度，迈威生物实现收入4479万元，归母净利润-2.92亿元。