公告日期：2025-05-23

证券代码： 688336 证券简称：三生国健 公告编号：2025-024
三生国健药业（上海）股份有限公司

股票交易异常波动暨严重异常波动公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

重要内容提示：

三生国健药业（上海）股份有限公司（以下简称“公司”或“三
生国健”）股票交易连续两个交易日内（2025 年 5 月 21 日、2025 年
5 月 22 日）日收盘价格涨幅偏离值累计超过 30%，根据《上海证券交易所交易规则》《上海证券交易所科创板股票异常交易实时监控细则》的有关规定，属于股票交易异常波动情形。

公司股票交易连续四个交易日内（2025 年 5 月 19 日至 2025
年 5 月 22 日）日收盘价格涨幅偏离值累计超过 100%，根据《上海证
券交易所交易规则》《上海证券交易所科创板股票异常交易实时监控细则》的有关规定，属于股票交易严重异常波动情形。

截至 2025 年 5 月 22 日，公司收盘价为 56.69 元/股，根据中
证指数有限公司发布的公司所处的生物药品行业最近一个月平均滚动市盈率为 29.18 倍，公司最新滚动市盈率为 48.81 倍，公司市盈率
显著高于行业市盈率水平。公司股票自 2025 年 5 月 19 日以来，累计
涨幅超过 100%，可能存在非理性炒作和回调。公司特别提醒广大投资者，注意投资风险，理性决策，审慎投资。

经公司自查并向控股股东及实际控制人核实，截止本公告披露日，除公司已披露信息外，公司及公司控股股东、实际控制人不存在筹划关于公司的应披露而未披露的重大事项的情况，公司日常经营情况正常，未发生重大变化，所处的行业政策未发生重大调整。

公司及本公司的关联方三生制药和沈阳三生制药有限责任公司（以下简称“沈阳三生”，以下合称“许可方”）共同授予被许可方辉瑞公司（Pfizer Inc.）（以下简称“被许可方”）在许可区域（即除中国大陆以外的其他国家和地区）及领域（即人类和兽医用途的所有治疗、诊断及预防适应症）的独家开发、生产和商业化许可产
品 707 项目（即同时靶向 PD-1 和 VEGF 的双特异性抗体产品）的权利。
此外，被许可方保留通过支付额外的付款获得在中国大陆商业化许可产品的权利。对于被许可方支付给许可方的所有款项将在遵守排他性许可协议约定的前提下，按照各许可方对许可产品的前期研发投入、截至《许可协议》签署日各方拥有的有关许可产品的资产权属等合理因素于各方之间合理分配，具体分配比例为：三生国健 30%，沈阳三
生 70%。具体内容详见公司于 2025 年 5 月 20 日在上海证券交易所网
站披露的《关于与关联方共同签署许可协议暨关联交易的公告》。公司目前日常经营情况正常，未发生重大变化，股价短期波动幅度较大，敬请广大投资者注意二级市场交易风险，理性决策，审慎投资。

公司与关联方共同签署许可协议暨关联交易的特殊风险提示：

1、本次交易已经本公司第五届董事会第七次会议审议通过，本次交易尚需提交本公司股东大会审议，尚需取得美国和其他境外司法管辖区适用的反垄断监管批准，《许可协议》是否能够发生效力存在一定不确定性。

2、许可产品于许可区域的开发、注册及销售等还须得到相关监管机构的批准。根据国内外新药研发经验，新药研发是项长期工作，需要经过临床前研究、临床试验、注册等诸多环节，具有不确定性。因此，许可产品于许可区域能否进入临床试验阶段、相关临床试验能否完成以及能否获得上市批准，均存在不确定性。

3、于本次交易中所约定的开发里程碑款项和监管里程碑款项，须以约定的临床研发及监管审批事件作为触发条件。本公司、三生制药和沈阳三生（合称“许可方”）实际收取的开发里程碑款项和监管里程碑款项，须根据相应条件及/或时间节点的达成和约定执行，存在不确定性。

4、于本次交易中所约定的销售里程碑款项和特许权使用费的支付，须以约定的销售达成情况作为触发条件。许可产品上市后的销售情况可能受到（包括但不限于）用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，存在不确定性。因此，许可方实际收取的销售里程碑款项和特许权使用费亦存在不确定性。

一、股票交易异常波动暨严重异常波动的具体情况

公司股票交易连续两个交易日内（2025 年 5 月 21 日、2025 年 5
月 22 日）收盘价格涨幅偏离值累计超过 30%，根据《上海证券交易
所交易规则》《上海证券交易所科创板股票异常交易实时监控细则》的有关规定，属于股票交易异常波动情形。

公司股票交易连续四个交易日内（2025 ……
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提示：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，敬请投资者注意风险。