11月12日晚，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（以下简称“荣昌生物”）披露公告，公司与纳斯达克上市生物技术公司Vor Biopharma Inc.（以下简称“Vor Bio”）就2025年6月签署的《许可协议》达成修订，将自主研发的RC298纳入合作范围。Vor Bio由此获得RC298在大中华区以外全球范围内开发和商业化的独家权利，荣昌生物保留该产品在大中华区的全部权益。
根据修订协议，荣昌生物将从Vor Bio取得价值约5600万美元的首付款，其中1000万美元为现金，其余约4600万美元以认股权证形式支付——公司可按每股0.0001美元的行权价认购230万股Vor Bio普通股，按2026年11月11日Vor Bio收盘股价计算约值4600万美元。此外，荣昌生物还有权获得最高3亿美元的开发里程碑付款，其中2000万美元在达成早期临床开发及技术转移里程碑后即可取得。原有许可协议项下的销售里程碑和特许权使用费机制继续适用，并按全部许可产品的汇总销售额计算。
本次合作的首个产品泰它西普于2025年6月授权给Vor Bio。Vor Bio目前正快速推进泰它西普的全球Ⅲ期临床开发及潜在商业化。荣昌生物在公告中称，此次扩展合作旨在丰富双方在全球自身免疫领域的产品组合，加速公司创新管线的国际化开发。
RC298是荣昌生物自主研发的新一代长效B细胞激活因子（BAFF）/增殖诱导配体（APRIL）双靶点抑制剂，可同时抑制BAFF与APRIL两条关键通路，阻断致病性B细胞及浆细胞的存活与分化。该公司称其经专门设计以延长给药间隔，临床前研究显示与同类领先的BAFF/APRIL抑制剂相比具有强效抑制作用和更长的全身药物暴露水平，具备实现差异化、同类最佳疗效及给药方案的潜力。
开发分工方面，荣昌生物将继续主导RC298在中国的临床前及Ⅰ期临床开发，双方共同投入；Ⅰ期完成后，Vor Bio负责大中华区以外市场的后续临床开发、注册申报及商业化。
荣昌生物方面表示，本次交易有助于RC298在海外的开发进程，可增强现金流并分散海外临床研发风险。
需要注意的是，RC298目前尚处于准备IND（新药临床试验申请）申报的临床前阶段，后续临床试验、监管批准及最终付款金额均存在不确定性。公司方面称将按法规要求对后续进展履行信息披露义务。
