公司在ADC与自免领域持续突破，2025年ASCO GU数据及多适应症扩展验证高成长逻辑。请问： 泰它西普新适应症：IgA肾病Ⅲ期36周数据即将读出，若优效于云顶新耀耐赋康（Nefecon），是否计划启动全球多中心试验加速海外申报？干燥综合征Ⅲ期24周数据是否支持年内递交NDA？ 维迪西妥单抗全球布局：UC一线疗法OS达33.1个月（超DS-8201），辉瑞是否已制定欧美申报时间表？针对乳腺癌肝转移适应症，如何差异化布局以规避DS-8201竞争？
荣昌生物：
尊敬的投资者，您好！公司的研发管线及商业化情况请您参考公司于3月28日披露的2024年年度报告之“管理层讨论与分析”章节，对于您提及的申报计划，公司将会根据进展情况，严格按照相关法律法规，及时履行信息披露义务，感谢您的关注和支持！
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（来自 上证e互动）
答复时间 2025-04-18 16:12:00
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