公告日期：2025-04-26

深圳微芯生物科技股份有限公司

2025 年度“提质增效重回报”行动方案

为贯彻中央经济工作会议、中央金融工作会议精神，落实以投资者为本的理念，维护公司全体股东利益，基于对公司发展前景的信心、对公司价值的认可和切实履行社会责任的承诺，深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）
特制定 2025 年度“提质增效重回报”行动方案，并于 2025 年 4 月 24 日经公司
第三届董事会第十次会议审议通过。具体如下:

一、聚焦经营主业，保障公司稳健发展

公司自 2001 年成立以来，始终秉承“原创、安全、优效、中国”的理念，专注对人类生命健康造成严重威胁的恶性肿瘤、代谢性疾病、自身免疫性疾病、中枢神经系统疾病及抗病毒五大领域的原创新药研发，致力于为全球患者提供临床亟需的、具有革命性疗效的创新机制药物。基于中国早期研究的全球开发策略，微芯生物汇聚相关领域具有资深经验的顶尖科学家团队，应用基于 AI 辅助设计和化学基因组学的整合式技术平台，打通了从基础研究到临床转化的全过程，已成功开发出了全球首创（First-in-class）且同类最优（Best-in-class）的原创新药。目前公司已有 2 款创新药多个适应症全球上市销售，在五大领域布局了多个具有差异化优势和全球竞争力的研发项目。

在肿瘤领域，公司独家发现的全新机制新分子实体药物西达本胺（爱谱沙），是全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂，属于表观遗传调控剂类药物。西达本胺是国家 863 及“重大新药创制”专项成果。西达本胺已纳入国家医保药品目录乙类范围。西达本胺在中国已获批外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL）、乳腺癌、弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）适应症。西达本胺在日本已获批成人 T 细胞白血病（ATL）、PTCL 适应症，在中国台湾已获批乳腺癌适应症。目前，公司及海外合作伙伴正在全球范围内探索西达本胺联合肿瘤免疫治疗、血液肿瘤等适应症的开发。

在代谢病领域，公司独家发现的全新机制新分子实体药物西格列他钠（Chiglitazar；商品名为“双洛平/Bilessglu”），是全球首个 PPAR 全激动剂，属于胰岛素增敏剂，是国家 863 及“重大新药创制”专项成果。西格列他钠
已纳入国家医保药品目录乙类范围。西格列他钠可通过降糖与胰岛素增敏、血脂调节、抗炎、抗纤维化等多种机制改善代谢性疾病，多项临床试验显示了西格列他钠治疗 2 型糖尿病及脂肪肝的疗效与安全性。西格列他钠已收录于《内科学》教科书、《中国糖尿病防治指南》，有望成为代谢性疾病综合治疗的基础药物。
2025 年，公司将持续保持较高的研发投入，不断探索和发现针对重大疾病的新机制药物，不断强化核心竞争力。通过优化与完善治理机制和风控措施，降本增效，提升公司整体运营效率，争取用良好的业绩成长回报广大投资者。

二、保持稳定的研发投入，增强公司核心竞争力

公司自成立以来，高度重视研发投入，研发投入产出比一直保持较高水平。报告期内，公司研发投入占营业收入的比例为 51.49%，公司不断提高研发效率，取得了多项重要研发进展。

报告期内全球人工智能（AI）技术快速进步。公司基于自主开发的基于化学基因组学的药物发现平台，深度融合了 AI 辅助设计新技术，形成一站式 AI+药物研发平台。

公司的核心技术与能力是在 AI 辅助设计基于化学基因组学技术平台的新药分子发现与早期评价和临床开发综合策略的支撑下，科学有效地开发出具有临床差异化和满足临床需求的创新机制药物。这一核心技术与能力的优势体现在能够更早地对新药候选化合物进行有效性、差异化和潜在毒副性进行综合评价，有效降低后期开发风险；在随后的临床开发阶段，根据药物的科学原理与作用机制、治疗领域适应症的差异化选择与产品注册路径、综合风险控制措施，确定新药产品临床开发策略。这些都是针对药物研发企业面临的核心问题而建立的行之有效的方式，并证明了其增加原创新药研发的成功率。

公司将盘古药物大模型为基础的华为云医疗智能体EI Health平台和深势科技的 Hermite 药物计算设计平台等 AI 技术平台引入基于化学基因组学的集成式药物发现与早期评价平台中，利用人工智能、物理建模和高性能计算为公司早期研发项目助力。

报告期内，通过持续的自主研发投入，公司进一步扩充了产品线，其中西达本胺弥漫大 B 细胞淋巴瘤适应症、西格列他钠联合二甲双胍治疗 2 型糖尿病适应症获批上市，针对多种实体肿瘤的全新小分子多靶点蛋白激酶抑制剂 CS231295获批临床试验，多款临床阶段分子临床试验持续推进。

公司不断提高专利保护力度，针对新药研……
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