公告日期：2026-08-28

上海之江生物科技股份有限公司

2026 年度“提质增效重回报”行动方案的半年度评估报告
为贯彻中央经济工作会议、中央金融工作会议精神，落实以投资者为本的理念，推动上海之江生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）持续优化经营、规范治理和积极回报投资者，大力提高公司质量，助力信心提振、资本市场稳定和经济高质量发展，基于对公司发展前景的信心和对公司长期投资价值的认可，
公司于 2026 年 4 月 22 日制定了《2026 年度“提质增效重回报”行动方案》。
现将 2026 年上半年行动方案的相关落实情况暨进展报告如下：

一、聚焦主业，加速培育新质生产力

公司始终坚持“创新推动发展、品质创造效益、履行社会责任、服务大众健康”的经营宗旨，在分子诊断领域辛勤耕耘，锐意创新，推动国际化、智能化、绿色化产业持续升级。公司坚持自主研发、创新技术，在发展中不断丰富产品管线，研发了传染病防控、妇幼健康、突发疫情防控等一系列产品 500 余种，形成
20 余大系列试剂产品，11 大系列仪器设备。截至 2026 年 6 月，公司已取得国内
医疗器械注册证/备案凭证 110 项，其中 III 类医疗器械注册证 41 项，II 类医
疗器械注册证 3 项；已取得国际认证 381 项。已取得知识产权 90 项，其中发明
专利 33 项，实用新型专利 25 项，外观设计专利 12 项，境外专利 9 项；软件著
作权 11 项。持续的自主创新能力和丰富的成果积累为公司快速增长奠定了坚实基础。

2026 年下半年，公司将继续发挥创新主导作用，调动各方面资源，提高全要素生产率，积极推进项目研发建设，驱动项目快速投产，努力实现公司可持续、高质量发展，以良好的业绩回报投资者信任。

1、贯彻创新驱动战略，推动核心竞争力提升

公司以科技创新为引擎，通过研究院自有平台，持续深化产学研战略合作，保持研发工作连续性、前瞻性。深化智能制造、数字孪生等技术应用，在新材料、新装备、新工艺研究和新产品开发方面不断推进，实现分子检测实验流程数智化，人员需求最少化，同时为我们的客户提供更快速、更准确、更智能的诊断服务。

2026 年上半年，公司新增国际认证 7 项；新增发明专利 1 项、境外专利 1
项。其中，2 款核酸提取试剂通过马来西亚认证，乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒（荧光 PCR 法）、高危型人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测及 16&18 分型试剂盒（荧光 PCR 法）通过越南认证，与已获批的核酸提取设备形成完整配套体系，进一步完善东南亚地区自动化核酸检测整体解决方案布局。同时，白血病 JAK2 基因V617F 突变测定试剂盒（荧光 PCR 法）取得墨西哥认证，全自动核酸提取纯化及实时荧光 PCR 分析系统、实时荧光定量 PCR 分析仪斩获欧盟认证，一系列国际认证的落地，为公司拓展全球市场筑牢了产品、技术与合规根基。

2、加强营销体系建设，推动盈利能力提升

公司不断优化渠道结构，积极开拓市场。以区域经营为抓手，完善区域营销布局，进一步发挥区域经营的主导优势。将经营力量向重点区域聚集，向城市经营延伸，稳步建设和打造城市级营销据点，区域生产营销一体化进一步优化，各层级经营职责进一步明晰。

2026 年上半年，公司国际化交流合作持续深化，先后迎来盖茨基金会、上海全球健康创新研究院及相关领域国际专家学者，卢旺达多家医疗及生物医学机构技术代表团参观交流。在与卢旺达医疗代表团交流过程中，双方围绕“基因诊断技术发展与趋势”开展专项深度技术交流，大型教学医院工程师重点关注“小青耕”全自动化流程及生物安全性能，本次交流成果丰硕，为公司产品适配非洲本地化医疗场景、推进非洲市场落地积累了宝贵经验。

此外，公司埃博拉病毒核酸检测试剂盒（荧光 PCR 法）成功入选非洲疾病预防控制中心推荐名单，并被列入 WHO 应急使用清单，大幅提升了公司突发公共卫生应急检测产品的国际知名度。公司已五次在全球突发公共卫生事件中获得 WH0认证，相关产品列入官方采购名录。依托各类国际学术交流、全球行业展会等多元化平台，公司全球化品牌形象持续夯实，国际市场竞争力与品牌影响力实现稳步提升。

二、持续完善公司治理体系，提升规范运作水平

公司高度重视治理结构的健全和内部控制体系的有效性，将持续完善法人治理和内部控制制度，提高公司运营的规范性和决策的科学性，全面保障股东权益。
1、持续加强内部控制建设，强化内部控制监督检查

深化落实内部控制审计工作，以高质量内部审计护航高质量发展。聚焦采购业务、销售业务、资产管理、合同管理等重点领域、关键环节及重要岗位，统筹谋划中长期内审规划，力求实现“有重点、有深度、有步骤、有成效”的内审全覆……
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