公告日期：2026-04-24

上海之江生物科技股份有限公司

2025 年度“提质增效重回报”行动方案年度评估报告

暨 2026 年度“提质增效重回报”行动方案

为贯彻中央经济工作会议、中央金融工作会议精神，落实以投资者为本的理念，推动上海之江生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）持续优化经营、规范治理和积极回报投资者，大力提高公司质量，助力信心提振、资本市场稳定和经济高质量发展，基于对公司发展前景的信心和对公司长期投资价值的认可，
公司于 2025 年 4 月 25 日公告了《2024 年度“提质增效重回报”行动方案年度
评估报告暨 2025 年度“提质增效重回报”行动方案》、2025 年 8 月 29 日公告
了《2025 年度“提质增效重回报”行动方案的半年度评估报告》。公司对 2025年度“提质增效重回报”行动方案执行情况进行了整体评估。同时，为进一步提升公司市场竞争力，更好的保障投资者权益，公司制定了 2026 年度“提质增效重回报”行动方案。具体如下：

一、聚焦主业，加速培育新质生产力

公司始终坚持“创新推动发展、品质创造效益、履行社会责任、服务大众健康”的经营宗旨，在分子诊断领域辛勤耕耘，锐意创新，推动国际化、智能化、绿色化产业持续升级。公司坚持自主研发、创新技术，在发展中不断丰富产品管线，研发了传染病防控、妇幼健康、突发疫情防控等一系列产品 500 余种，形成20 余大系列试剂产品，11 大系列仪器设备。截至 2025 年末，公司已累计取得国
内医疗器械注册证/备案凭证 115 项，其中 III 类医疗器械注册证 41 项，II 类
医疗器械注册证 3 项；已取得国际认证 374 项；已取得知识产权 90 项，其中发
明专利 35 项，实用新型专利 24 项，外观设计专利 12 项，境外专利 8 项；软件
著作权 11 项。持续的自主创新能力和丰富的成果积累为公司快速增长奠定了坚实基础。

2026 年，公司将充分发挥创新主导作用，调动各方面资源，提高全要素生产率，积极推进项目研发建设，驱动项目快速投产，努力实现公司可持续、高质量发展，以良好的业绩回报投资者信任。

1、贯彻创新驱动战略，推动核心竞争力提升

公司以科技创新为引擎，通过研究院自有平台，持续深化产学研战略合作，保持研发工作连续性、前瞻性。深化智能制造、数字孪生等技术应用，在新材料、新装备、新工艺研究和新产品开发方面不断推进，实现分子检测实验流程数智化，人员需求最少化，同时为我们的客户提供更快速、更准确、更智能的诊断服务。
2025 年，公司持续保持较高研发投入水平，全年研发支出 5,086.91 万元，
占营业收入比例为 40.75%，新增国内 III 医疗器械注册证 2 项，备案凭证 1 项，
国际认证 21 项；新增发明专利 2 项、境外专利 1 项。分子诊断试剂方面，公司
的超敏丙型肝炎病毒（HCV）核酸测定试剂盒（荧光 PCR 法）获得国家三类医疗器械注册证，该产品采用高敏丙肝核酸检测方案（灵敏度 15IU/mL)，较常规试剂灵敏度大幅提升，检测窗口期大大缩短，准确把控 HCV 感染者的诊疗黄金时间，可在肝病严重度评估、治疗期间检测、治疗终点判断等阶段动态监测 HCV 病毒载量，巩固了公司在肝炎病毒系列检测试剂产品的领先优势。猴痘病毒核酸检测试
剂盒（荧光 PCR 法）于 2025 年 9 月 17 日被列入 WHO 应急使用清单。仪器设备
方面，公司推出一款快速的 qPCR 检测设备，集成了一步法核酸提取和 PCR 荧光探针技术，配备有预装的冻干检测试剂，30 分钟内可完成全流程测试并自动进行结果判读，操作简便、高效且准确。

2026 年，公司将继续围绕科技创新主线，以客户为中心，加大科技研发投入，引进高层次研发人才，增强自主核心技术储备；强化市场和行业趋势洞察，将客户需求有效转化为研发的功能特性，深化解决方案及产品矩阵搭建，结合多年在公共卫生与临床诊断领域内的技术经验和产品布局，为客户提供更优质的产品和一站式技术服务。

2、加强营销体系建设，推动盈利能力提升

公司不断优化渠道结构，积极开拓市场。以区域经营为抓手，完善区域营销布局，进一步发挥区域经营的主导优势。将经营力量向重点区域聚集，向城市经
营延伸，稳步建设和打造城市级营销据点，区域生产营销一体化进一步优化，各层级经营职责进一步明晰。

2025 年度，公司接待了政府相关部门到访调研，实地了解公司研发创新进展并开展座谈交流。同时，公司积极参加中华医学会第十九次检验医学学术会议、东方分子诊断大会、华夏临床分子诊断论坛暨 2025 年中国医疗保健国际交流促进会分子诊断学分会学术年会、第十一次全国阴道镜与宫颈病理学（C……
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